近红外光谱(NIR)
睦惜
第1楼2010/09/13
模型的选样和真值/预测值图发上来看看的。这样才好分析原因。如果说检测下限的话,对于固态物质应该在1%左右,溶液0.1%,有些物质的检测应该参照相关国标。
闲鹤野云
第2楼2010/09/13
检测含量低的成分用近红外不是很准确,一般认为1%一下就不准确了。当然也有设备认为可以检测到PPM级,如AOTF类型的设备。后者没用过不知是否确切。
willonwillon
第3楼2010/09/14
有这方面的国标么?请赐教还有,对于溶液0.1%只是个一般而言,对于不同的物质,肯定各不相同,那么,我可以配置标液,或者通过其他什么方法去检验么?我比较关心针对具体的样品!
第4楼2010/09/14
您这实验能详细讲一下吗?具体到样品我就不一定能解决您的问题了,因为做的少。
zwyu
第5楼2010/09/14
第6楼2010/09/15
我是测一个聚合反应中单体的含量,单体只有0.01-0.1%,但模型最好能覆盖到0.5%,为了宽一点范围。
第7楼2010/09/15
是的,但是我配好了溶液,怎么去做才知道他的下限是多少呢?因为模型这个东西你总是要拟合,去往实验值上去靠,有时候时没找到合适的方法,但有时候却是确实做不出来,或者就是达到了检测限,但我怎么去判断呢?能给一个具体的操作步骤么?不知有没有人做过这方面的研究啊?
筆尖挑風月
第8楼2010/09/15
AOTF类型只是产生近红外机理不一样,跟级别和检测线没有任何关系,,,,,
第9楼2010/09/16
貌似NIR针对具体的样品无法测出检测下限阿?
济南金宏利实业
第10楼2010/09/17
信噪比高的近红外都可以提升检测限的。产生近红外机理不同,产品结构不同,性能指标也不尽相同,都会影响检测限,楼主不要误导大家
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