【讨论】晒一晒你们色谱柱堵死的原因~~

我先晾一下我自己、
c18柱，走完缓冲盐流动相，一时下班性急，立马用甲醇冲柱，结果可想而知。赌死了。
原因：无机盐遇到有机溶剂，溶解度大大下降，不信你拿点缓冲盐流动相甲醇看看，立有白色结晶析出，如果在柱子中，就把填料间的孔堵塞了
大家要以此为鉴，不要因为一时着急，而毁了上千块。

我也有个小失误，就是过滤水相又过有机相，忘了换滤膜，结果全都溶解了，为了节省这个有机相我有使用了，结果柱子堵了，悲哀

做柱后衍生实验，衍生试剂为1M氢氧化钾，在没有停衍生泵流速的情况下，把液相的流速降为0，结果衍生试剂反冲了色谱柱2-3个小时，结果可想而知，氢氧化钾溶解了填料和腐蚀了筛板，造成一个色谱柱彻底玩玩。

有个同届的同学，说了柱子不能耐酸，非得加乙酸，结果。。。。唉~

这是一个明知故犯的错啊，可惜啊

挺可惜的由此可见做实验一定要仔细呀，小失误酿成大过错

色谱柱倒没堵过，流通池堵过一次，只好换流通池，化了好多大洋啊，心疼

我们的HPLC是上海伍丰的

因为长年不用，也无人维护，所以柱子干了

还有，一些溶解性差的黄酮类化合物，一定要用流动相溶解~
不然，一针下去，压力嗷嗷升~