【讨论】石墨炉测Pb的问题

应助工程师

1、你可以在测试未知样品前空烧一次
2、有可能灵敏度有漂移，或是你的原子化温度平行度不好

哪个品牌的仪器啊？
似乎是除残不彻底，除残的时间加长一点，或许会好些。

是不是该优化一下条件呀！

基线漂移，条件没有到理想状态，可以看看空心阴极灯是否稳定！

1. 空心阴极灯和D2能量都很稳定
2. 测试样品前测空白一次，A值正常
3. 灵敏度漂移的可能性比较大，而且是蒸发阶段引起的，注射样品时发现，样品没来得及蒸发就已经扩散了，所以，升高了样品注射温度，让样品注入石墨管后立即蒸干，再把灰化温度从500度升高到800度，以上现象基本消除。我个人感觉还是升高注射温度起了决定作用，样品如果扩散导致A值下降，并且标准样品-->未知样--->标准样品分别加入石墨管后，会改变石墨管的特性，引起样品液滴在石墨管中扩散，测试几个样品或标准样品后石墨管特性后恢复了，所以后面的重复性能够做的很好，但是前面几个不行。

我们使用的是PE公司的，测Pb灰化温度是850℃，原子化温度是1650℃，基改是1%的磷酸氢二铵和0.003mg硝酸镁，比较稳定，建议把干燥坡升时间改为5s，防止样品样品飞溅，也可以延长干燥保留时间，使样品更好的灰化和原子化，也可以省石墨管

我也试过，新石墨管可以，旧石墨管样品就会散开，没办法一定要提高注射温度。

楼主的灰化温度太低了.建议设800度.

基体改进剂怎么加啊？一直不明白，希望好心人详细说明