原子吸收光谱(AAS)
初学者&九点虎
第1楼2010/09/18
做个灰化曲线和原子化曲线看看
zh860717
第2楼2010/09/19
如果出现双峰,1.可以优化灰化温度和原子化温度,就是保持其他温度不变,逐渐升高原子化温度,单溶液分析,看曲线的的形状,直到双峰消失,优化原子化温度也是一样的,只是,在选择的时候,灰化温度尽量选高一点的,原子化温度尽量选低一点的 2.你可以比较一下加基体改进剂和不加基体改进剂对曲线形状的影响,出现双峰,也有可能是你基体改进剂对样品的干扰还有,请教问楼上的,灰化曲线和原子化曲线怎么做啊?可不可以说细致一点呀?
liu999999
第3楼2010/09/19
确实会出现LZ所说的情况,这是由于磷酸氢二铵加量偏大,pH降低的缘故.建议,补加盐酸或者硝酸,调低pH.
ldgfive
第4楼2010/09/19
如果出现白色物质,建议更换基体改进剂
cjf06301
第5楼2010/09/19
我是按照国标5009来做的,基体改进剂的浓度是0.5%,并且空白是用0.5%的基体改进剂,测得的吸光度是0.09,我个人认为这个空白的吸光度还是偏高了,大家认为呢?是白色的絮状物质,应该是某种物质水解了?也不知道是啥玩意儿,没办法,不加基体改进剂和火焰测得的结果相差不大,下午正准备用ICP试试看
第6楼2010/09/19
实验结果已出来,ICP,不加基体改进剂的石墨炉,火焰测得的结果接近,唯独加了加了集体改进剂的样品浓度严重降低
lingyi509
第7楼2010/09/30
支持该理论
popo
第8楼2010/10/06
你的基改中检测时信号太高了吧?是不是考虑换一下
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