【分享】有关手性制备ee值的难题

ee值是用chiral HPLC测定的吗？
“用Gilson-281做手性制备，两个峰已经达到基线分离并分得很开，但测出的ee值却不到95%,这是什么原因呢？。。。”
preparative HPLC上是不是拖尾严重啊？以前自己也遇到过这样的情况，在手性制备上，看起来基线分离了，但接收液chiral HPLC分析，ee值确达不到要求。因为制备上样量大，峰高，若基线上来了，即便看起来基线分离了，但实际上有前一个峰拖尾到后一个。建议楼主在流动相中添加改性剂，根据化合物结构，添加酸或者碱，抑制峰拖尾。

ee值是用chiral HPLC测定的
我是在流动相中添加了0.1%二乙胺，峰拖尾看起来不是很严重，有时候其他样品峰拖尾更严重的只要基线分离了，接收液的ee是能达到要求的。会不会不同的样品，虽然都达到基线分离但ee值不一样呢？

建议：1、清洗281的样品收集端，确保没有残留的可能。
2、重新确认一下，收集的延迟体积或者时间，因为当你看到屏幕上两个峰分开了，收集端开始接受尚需一个短暂的响应，是否这段时间太长了，导致收集混样呢。（如果后一个峰纯的话，可以排除这种可能）