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Se的标准样品如何稀释?

  • caihongxian
    2005/11/25
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 我们发了一支标样Se,稀释10ml到250ml用纯.这到底是石墨炉的还是原子荧光做的未给说明!原子荧光稀释要加HCL,预还原.我说的对吗?大家是如何稀释标样的?请教了!!!
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  • 第2楼2005/11/25

    直接用水稀释应该可以,如果不放心可以加点HCL或还原剂!

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  • 第3楼2005/11/28

    我用纯水直接稀释过,做的结果很低,加了浓Hcl后,标样做进范围.

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  • 第4楼2005/11/28

    一般来说,标准溶液的稀释都应该控制到原液的酸度,特别对于Se来说,酸度是控制其还原的主要因素,还有加入浓盐酸也是其预还原的步骤,不加入你的结果会差别很大的!

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  • 第5楼2005/11/28

    请教!我理解:假如标样考核原子荧光与石墨炉的稀释方法应提供,原子荧光必须加浓HCL预还原,而石墨炉不用。我曾经按考核时提供的稀释方法(纯水10ml-250ml),用原子荧光分析Se的信号很低(低于标曲第一点),而按曲线的酸度加后,标样做进范围。所以我觉得用原子荧光做Se,应按标曲的酸度稀释标样而不能用他们提供的纯水稀释。大家怎么做的?

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  • 第6楼2005/11/29

    我觉得你应该弄两个,一个使用稀硝酸稀释做石墨炉,一个使用盐酸稀释做原子荧光。不过感觉既然有原子荧光就用好了,至少比石墨炉简单一点啊。

    caihongxian 发表:请教!我理解:假如标样考核原子荧光与石墨炉的稀释方法应提供,原子荧光必须加浓HCL预还原,而石墨炉不用。我曾经按考核时提供的稀释方法(纯水10ml-250ml),用原子荧光分析Se的信号很低(低于标曲第一点),而按曲线的酸度加后,标样做进范围。所以我觉得用原子荧光做Se,应按标曲的酸度稀释标样而不能用他们提供的纯水稀释。大家怎么做的?

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