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汞前处理问题

yejinxiao

2005/11/25

原子荧光光谱（AFS）

请问各位高手：做汞样品大米 0。5克加4-6ML硝酸 2ML过氧化氢微波消解后 1，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测 2，重铬酸钾什么时候加最好 3。如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少有高手建议在烧杯上架漏斗赶但试后很难赶 100度 1个多小时了还是不行 4。赶酸后上机标样荧光值都比标样空白低这是什么问题这怎么解决因为本人是新手问题可能比较简单希望各位大虾不要嫌弃太简单呵呵

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第1楼2005/12/08

1。最好是赶酸，不过做汞应该也行了，你试试好了
2。冷却后定容时，定容溶液使用重铬酸钾溶液就行
3。赶酸使用水浴，低温赶酸，主要赶硝酸
4。不会把，按照标准方法好好做几次了，这个问题就多了
yejinxiao 发表:请问各位高手：做汞样品大米 0。5克加4-6ML硝酸 2ML过氧化氢微波消解后 1，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测 2，重铬酸钾什么时候加最好 3。如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少有高手建议在烧杯上架漏斗赶但试后很难赶 100度 1个多小时了还是不行 4。赶酸后上机标样荧光值都比标样空白低这是什么问题这怎么解决因为本人是新手问题可能比较简单希望各位大虾不要嫌弃太简单呵呵

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