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【讨论】【有奖竞答之十】使用液相的过程中,发现压力过高,怎么处理?

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    2010/10/13
  • 私聊

分离/萃取

  • 即日起,本版将不定期举行有奖竞答活动~
    一般为小常识,小问题或者小意外等等~

    今日题目:在使用液相进行分析、分离、纯化的过程中,发现压力过高,怎么处理?

    给出的答案详细、全面、视为最佳答案~

    第一位给出最佳答案者,可获得5分奖励~
    其他参与讨论者,可获得不多于5分的奖励~
    所有有奖竞答类贴子,可以一直讨论,没有时间限制~

    注:为体现公平公正,本版版主不参与竞答~
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  • huaibeijiayuan

    第1楼2010/10/14

    压力过高主要原因为系统堵或者流动相比例不合适,或者色谱柱不合适。
    第一个问题:系统堵的解决办法,检查溶剂瓶里的过滤器是否脏了----检查各种滤芯----检查保护柱芯-----检查流通池是否堵。
    第二个问题:用纯甲醇或乙腈走,看压力是否正常,有时缓冲盐未冲洗干净也会造成压力升高。
    第三个问题:更换色谱柱。
    回答完毕,给分吧,呵呵

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  • jlglr

    第2楼2010/10/14

    先把柱子下掉,看压力可正常,再考虑其他。

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  • 阿三

    第3楼2010/10/18

    也许柱子污染严重,用甲醇多冲一冲

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  • liuliuhui

    第4楼2010/10/18

    柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方,柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值,而是指压力波动范围在345kPa以内(在使用梯度洗脱时,柱压平稳、缓慢的变化是允许的)。压力过高、过低都属于柱压问题。
    压力过高
    这是高效液相色谱仪在使用中最常见的问题,指的是压力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的情况。此时,我们应该分段进行检查。
    ①首先断开真空泵的入口处,此时PEEK管里充满液体,使PEEK管低于溶剂瓶,看液体是否自由滴下,如果液体不滴或缓慢滴下,则是溶剂过滤头堵塞。处理方法:用30%的硝酸浸泡0.5h,在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常,再检查。②打开Purge阀,使流动相不经过柱子,如果压力没有明显下降,则是过滤头堵塞。处理方法:将过滤头取出,用10%的异丙醇超声30min。如果压力降至690kPa以下,过滤头正常,再检查。③把色谱柱出口端取下,如果压力不下降,则是柱子堵塞。处理方法:如果是缓冲盐堵塞,则用95%的水冲至压力正常;如果是一些强保留的物质导致堵塞,则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降,则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上,用流动相冲洗柱子。这时,如果柱压仍不下降,只有换柱子入口筛板,但一旦操作不慎,很容易造成柱效下降,所以尽量少用。

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  • 2011xiaolong

    第5楼2011/10/17

    有可能是单向阀赌塞了,要不就是流动相内有杂质未经过过滤。

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