原子吸收光谱(AAS)
我很靓仔
第1楼2010/10/20
首先标准曲线不好,0.5-3.0的吸光度怎么那么接近了。然后,第一个是测标准空白,不是样品空白。样品(井水)有没有加酸?没有的话,就只能用纯水做样品空白了。
ldgfive
第2楼2010/10/20
你的标准曲线有问题
angle9841
第3楼2010/10/20
你的标准有问题,线性才一个9,至少得有两个9以上才可以
zgx1981
第4楼2010/10/20
你的标准曲线有问题,我们一般要求R不小于0.995,不知您的标样时怎么样配制的
qiuxingwei
第5楼2010/10/20
标准溶液配制的浓度设置不好,应该最好有一定的比例,按参考的某吸光值下的浓度进行稀释和配制,负值很大的原因是曲线没有过原点
hewei850714
第6楼2010/10/20
忘记说了,我是用的石墨炉法,样品和标液都加了基体改进剂,完全按照水质国标 GB5750做的
zmxorhhxa
第8楼2010/10/20
没说的 重做~~~ 曲线做得太差了。。。R*R<0.995的统统重做。。。。 各个点多次进样的RSD如何,太大的话查仪器和优化升温条件。。。 要还行的话 你标准系列或加样有问题
第9楼2010/10/20
每个点测3次 rsd%如下标系为: 3.86473 18.25503 16.05317 3.89493 10.99271 13.04170 样品为:13.11475我已经做了几次了,都不好,上面发的结果还算比较好的。
chemistryren
第10楼2010/10/22
楼主的曲线乱七八糟,浓度大的吸光度反而小了..检查进样是否准确.而且配的浓度也有问题.石墨炉配这么低浓度不合适.
jiaoqingbo
第11楼2010/10/28
建议你重新做曲线,2,4,6,8,10ng/ml,水中没有自然是负的。不要加基改剂,水样干净的话,可以不扣背景。
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