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【讨论】原子吸收 基线漂移

  • xiaoxia117
    2010/11/08
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收[/url]仪已有半年时间不用了,现在重新开机使用后,出现许多问题:
    1
    、静态基线稳定性太差;2、点火前能量变化很大、点火后能量跳动也很大 3

    2、铜灯出现多个峰值。
    求助各位大仙,有啥好办法解决,谢谢
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  • 初学者&九点虎

    第1楼2010/11/08

    1、静态基线稳定性太差;
    有多差???
    2、点火前能量变化很大、点火后能量跳动也很大
    能量?还是吸光度?

    2、铜灯出现多个峰值。
    预热多长时间,狭缝多少???

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  • poplar_yang

    第2楼2010/11/09

    多次重复空烧 will be ok

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  • ldgfive

    第3楼2010/11/09

    应助工程师

    第一种可能是你用错灯了
    第二种可能是长时间不用,电器件和光学镜面受潮,影响到了稳定性

    xiaoxia117(xiaoxia117) 发表:公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收[/url]仪已有半年时间不用了,现在重新开机使用后,出现许多问题:
    1
    、静态基线稳定性太差;2、点火前能量变化很大、点火后能量跳动也很大 3

    2、铜灯出现多个峰值。
    求助各位大仙,有啥好办法解决,谢谢

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  • dyfeng01

    第4楼2010/11/09

    1、把石英光窗用酒精擦一擦,还有阴极灯顶端部分也擦一擦
    2、仪器多开一段时间,稳定一下
    3、把点灯电流设大一点,或者把狭缝宽度设大一点

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  • 悠旸

    第5楼2010/11/09

    还是检查是否用错灯了,灯位号一定要对应元素灯。

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  • wangjunyu

    第6楼2010/11/11

    应助工程师

    你可以这样排除,不点灯看看是否稳定了没有。如果稳定了电子元器件,就没问题。然后把灯点亮预热后测量静态稳定性,如果很差就有可能是灯的原因,可以多换几个灯测量来判定。如果点火后出现稳定性差,雾化器出现的问题大一些。

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  • 天涯就是天地

    第7楼2010/11/11

    估计你半年没用,基本操作忘记了吧,还有就是把仪器预热好了再用。

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  • 秋月芙蓉

    第8楼2010/11/12

    等待仪器预热稳定后,做AA检定规程,看看指标是否正常

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  • chemistryren

    第9楼2010/12/09

    先开机预热半天后再使用.长时间不要用仪器内部可能有水气,需要加热去除

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  • pengshaolin

    第10楼2010/12/09

    1、把石英光窗用酒精擦一擦,还有阴极灯顶端部分也擦一擦,然后看看其它元素灯是否正常,光路设置进行调整.
    2、仪器多开一段时间,稳定一下.
    3、把点灯电流设大一点,或者把狭缝宽度设大一点.检测一下燃烧头是否干净,最后就是看雾化器效果.

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