液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2010/11/11
柱子现在出现了什么异常状况吗?
halina
第2楼2010/11/11
哎呀,好糊涂,居然没写状况,以前能分开的两个峰现在分不开了。不知道还能不能救555
lvjian21
第3楼2010/11/11
先用甲醇:水=10:90或5:95冲洗,再用纯有机相冲洗,还不行的话可以将色谱柱反接,然后不接检测器,低流速的冲洗。再试试,再不行的话就只能换色谱柱了!
〓猪哥哥〓
第4楼2010/11/11
先测试下柱效吧。分不开不一定就是色谱柱的问题。
tyrone
第5楼2010/11/12
我觉得就算你做了拯救措施,也不一定会很好的效果。先测柱效吧。哎.....柱子不能这么用啊。
天涯就是天地
第6楼2010/11/12
其实可以检查一下仪器整个流程其它地方有问题没
huangq816
第7楼2010/11/12
有时候做强制降解实验的时候,酸碱破坏后都是调到PH 约为7 才用于上样;氧化和热破坏后事直接上样。这样做如果不行,那有没有更好的方法呢?
第8楼2010/11/12
谢谢诸位,那我先测测柱效看吧。已经用各种10%甲醇,甲醇,异丙醇,二氯甲烷冲过了,好像没什么起色。
省部重点实验室
第9楼2010/11/12
可以 换成100% 的纯水 冲洗因为 磷酸盐缓冲液 与 水是混溶的 用水冲洗 可以将 残留的 磷酸盐 洗出 然后再换成50%甲醇+50%水 冲洗我们实验室就是这样 并且色谱柱要定期冲洗的 \(^o^)/~
huaibeijiayuan
第10楼2010/11/13
要考虑色谱柱是否能用纯水冲洗,最好加入少量的甲醇
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