tutm
第7楼2010/11/21
受鸿雁版主鼓励,再谈几句。
文中“吸光度A在0.2—1.4范围内和浓度C之间的线性关系较好。浓度越高误差越大。原因是多方面的”
这两句话中的前一句“吸光度A在0.2—1.4范围内和浓度C之间的线性关系较好”,强调一下,这只是针对仪器说的,与溶液浓度并不直接相关。
比如,我们测一种染料溶液,使用最普遍的10mm比色皿在Unico2100上,当浓度为0.01%时,最大吸收波长下的吸光度就达到了1.8+,测试时Abs 1.5左右就数据跳动、读数困难,应该是透光率太低,仪器噪声已严重影响测试了;换台仪器,使用TU1901,则数据相对稳定得多,还能测试,但曲线线性不太好了。然而,我们换用1mm光径的比色皿,测到0.05%+浓度,两台仪器的线性都很好。
这个例子想说明的是:使用普通10mm比色皿,吸光度太高不能测时,只要溶液浓度并不是很高(比如说1%以上),先不要以为是溶液浓度高造成的。可以用光径小些的比色皿试试,也许会省却你稀释溶液的麻烦,也可能会减少稀释带来的误差。
由此,建议各位订购分光光度计时,特别是用于科研或产品研发的,测试溶液浓度不定的情况下,选购几套不同光径的比色皿,可能对你们的工作会带来意想不到的便利。呵呵,这可不是做广告。