【求助】气相色谱峰

主要与柱子、柱流量和柱温有关系。

如果是重合的很好的，估计只能通过更换不同极性的柱子来优化了，靠温度和流速优化的空间很有限，靠增加柱长也是得不偿失，保留值 增加的更多
楼主分析哪些溶剂？什么柱子？温度程序是？

一、首先根据你被测组分，选择正确的色谱柱，做极性物质用极性柱，做非极性用非极性柱，如果二者都要测的话，那可以选中极性柱。
二、色谱峰没有分离好，可以调节你的色谱柱柱温和载气压力，没有分离开的话，可以降低你的柱温，降低载气压力。这样出峰时间就相对于高温和较高载气压力下慢，但分离效果会好一些。这几个东西是根据你自己实际仪器和样品所决定的方法。也不能一味去按部就办的按照标准来测试。

乙酸乙酯 和乙醇 产品为油溶性的粘稠物质，用的是RTX-5柱子和wax柱子（直接分不开），40摄氏度6分钟；然后升温速度5摄氏度升温到150摄氏度，保持0分钟；升温速度10摄氏度升温到260摄氏度，保持10分钟。分流比10，这些条件用RTX-5柱子还可以，但是还是分得不好。急死了，大家多提供点解决的办法啊，小妹谢过。

用wax也分不开吗？手头有没有厚液膜的柱子？比如1um的，不管是极性的还是非极性的都行，应该可以分开
另外楼主用的是顶空吗？

应助达人

柱子、温度是主要因素

应助达人

峰分离度与柱型、柱长，升温程序的快慢有很大关系，其中柱型很重要，合适的柱型可以保证有效的分离（不管哪一种柱子很可能都存在分不开的目标物），柱长增长对分离有促进作用，和合适的升温程序结合起来可以极大促进有效分离。

柱子和柱温的设计