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【讨论】列举下手动进样器的污染问题

  • 老多_小多
    2010/11/22
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 手动进样有一定的人为影响因素在内,比如我们在做苯甲酸等样品,也许有的样品只检测出来一点点,我们该如何避免污染呢?

    哪些操作会带来手动进样器的污染呢?我们又该如何避免?
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  • xinyanyan

    第1楼2010/11/23

    进样针清洗不彻底:进样后,用甲醇等有机溶剂立即清洗三次;
    擦拭进样针时吸附针头内样品:快速擦拭针头

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  • zhao1025

    第2楼2010/11/23

    手动进样器污染的来源大多数是样品本身:
    一是样品中的杂质污染,二是样品测定的目标物对进样器的污染
    我们日常分析中经常出现污染,也可以是残留,体现在空白时发现了杂质或者产品峰。当然也可能是柱子或者其他位置污染,但是进样器是可能原因之一。
    导致原因:
    1、不适合的样品浓度(过高的浓度)
    样品浓度要适当,过高的浓度会导致整个系统的污染。
    2、样品自身性质
    这时要寻找合适的溶剂进行清洗,如果污染了说明目前用的清洗液达不到效果

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  • 晨曦

    第4楼2010/11/23

    1、更换进样样品,进样口没有清洗导致样品间的互相干扰。
    2、更换进样样品,注射器没有清洗导致样品间的互相干扰。
    3、更换样品时,要注意用样品进行润洗。

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  • lsyecspc

    第5楼2010/11/23

    应助达人

    1、一般污染包括样器残留和微生物污染。样品残留一般是常期未进行清洗造成的。微生物污染一般出现在使用水流动相较多的情况下。
    2、每次样品检测完成后用与样品相溶性好的溶剂在进样位置和定量位置反复冲洗进样器数次,每次2-5ml,停机时将进样器保持地进样位置,样器环内充满有机溶剂。
    3、如清洗后仍不能去除污染,只能将进样器拆开后放入热水或相应溶剂中超声处理。

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  • coffee8

    第6楼2010/11/24

    洗针的时候一定要避免交叉污染1

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  • coffee8

    第7楼2010/11/24

    进样针清洗应该包括进样针里面和外面,都要彻底清洗
    针内的清洗可能是通过反复清洗就可以了
    外面的清洗可能大家不太注意!
    尤其是高浓度的样品的残留,针插入清洗液的深度决定了外部的清洗!

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  • 1818

    第8楼2010/11/24

    最重要的就是每次进样过后都会残留些在进样针内和进样垫表面!!

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