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【求助】SDS-PAGE往下该怎么做？

电泳仪

  • 小弟是新来的，我们现在在对提取的胶原蛋白做SDS-PAGE，很多文献都说用酸提，然后盐析，透析，冷冻干燥，溶解后做SDS-PAGE
    但是我们的冻干胶原蛋白很难溶解，改用酶提取，但是酶提取后，跑的条带分子量太小，都成胶原肽了，现在不知怎么办了，请做过这方面实验的大侠指教了
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  • dong3626

    第1楼2010/12/24

    应助达人

    是不是酶的选取有问题？将蛋白给降解了？ 可有添加蛋白酶抑制剂？
    一般都是用酶提取做sds的

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