【求助】气相色谱问题

一般来说和玻璃棉没有关系滴。灵敏度变化的问题主要看分流比合不合适，进样口、分流平台的清洁度，色谱柱是否有异物堵塞，喷嘴是否堵塞，收集极是否污染等等。

还有不一定第一针是对滴，也有可能第二针才是对滴，或者两针都不对。

没有经过硅烷化处理的玻璃毛，对常量分析没有什么影响，但对做农药残留这样痕量分析它的吸附性就显得尤为突出了，尤其对一些痕量的极性较强的化合物会造成一定的吸附作用！

也可能是色谱柱的问题

色谱柱已经用3年半拉，做纯度都还好，就是做程序升温时会出现那种情况，这样做出的数据客户会质疑我们的。

如果吸附的话，第二针应该比第一针小才对
还有一种可能第一针是不准确的，看后面几针的结果

第二针面积比第一针大，会不会是第一针的残留啊？这跟样品的性质有关。

有时觉得好像是残留，但是每次走完样品之后，我都高温烧了一下，结果基线很平，没有残留物的出现，那我就怀疑是玻璃毛啦

太強了,什麼柱子能用3年半?我們柱子半年就不行了.我們是進口的柱子