【讨论】今天第一次做挥发酚（HJ503-2009直接分光光度法）曲线和质控样，望高手们指点有什么不足的地方！

空白就是这么高的，吸光度最高我做的大概也是0.8左右，只是我不明白为什么，你酚的含量为什么都是整的。不是该标定酚的储备液算出浓度么？

呵呵，贮备液不是我自己配啊，那多难配啊，本来苯酚就是结晶，玻璃棒都会断，配了自己还要标定，我贮备液是买的啊溶度就是1g/L，厂家标定好了的！ 你说你吸光度也达到0.8，你看我后面几个溶度的。。。吸光度都有1以上了

怎么没人来看看啊，55555555555555555

应助达人

我都好久没做过挥发酚了。蒸馏的时候调节正确pH了吗？
看你的数据还是很好，使用比色皿是几厘米的？如果吸光度太大，可以考虑使用光程小一点的。

一般我们用1cm的比色皿，测出的值都很小啊，没有楼主这么大的吸光值哦

结果做得还是理想的。

新的标准方法上要求2CM的比色皿啊

我们做酚的曲线时，敲标样，是不蒸的，而且直比的空白一般都在0.020左右。出现高值，如果不是去离子水净化不够，那么问题可能出在4氨基安替比林身上。
直比是很好做的一条曲线，我自己每月都会做，而且曲线r值都是0.9999。这个只要细心，一般都没有问题的
最难做的要数萃取方法，萃取的误差非常之大，自己都觉得没信心在做下去了，做萃取，我的建议是，工具的选择非常的重要，我们化验室的分液漏斗密封性非常差，总是漏液，所以曲线经常做出来r值将够三个9。最好一个分液漏斗对应一个比色皿，

后面几个点的吸光度太大了,超过1了.建议在0.7以下.