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【分享】抗生菌的体外鉴别
去年冬天
2011/01/27
私聊
食品毒素/微生物检测
原理
由土壤中分出的放线菌需进一步鉴别是否为需要的抗生菌。首先应根据筛选目的确定试验模型,然后利用培养基平板进行拮抗性测定。常用的方法有琼脂块法和滤纸片法。其主要依据是扩散原理,即观察在抗生菌周围是否会出现明显的抑菌圈。抑菌圈的大小和透明度则表明了该菌株抗菌活性的强弱。本实验选用了这两种方法。
仪器与材料
1、培养基:500ml三角瓶中分装300ml黄豆饼粉琼脂,18×180mm试管分装
4ml黄豆饼粉浸汁,300ml三角瓶分装150ml细菌培养基,150ml三角瓶分装50ml马铃薯培养基。
2、试验菌:
(1)枯草芽孢杆菌(
Bacillus subtilis
)
(2)大肠杆菌(
Escherichia coli
)
(3)金黄色葡萄球菌(
Staphlococcus aureus
)
(4)深红酵母(
Ruodotorula rubra
)
3、待测菌株:
(1)琼脂培养物:将融化的黄豆饼粉琼脂倒入无菌培养皿,制成平板。用记号笔在平皿背面画一直线,将平皿一分为二,分别注明待测菌株的编号。并按照编号将待测菌株密集划线接入平板。同法接入华美链霉菌(
Streptomyces splendens
)和金霉素链霉菌(
Streptomyces aureofaciens
)作为对照菌,28℃下培养7天。
(2)发酵液:将待测菌株和对照菌分别接入黄豆饼粉培养液,作好标记,28℃下振荡培养7天。
4、灭菌物品:培养皿,打孔器,镊子,圆滤纸片,15×150mm试管分装5ml无菌水,1ml吸管,无菌漏斗。
5、其它:接种用具,游标卡尺,记号笔,摇床。
方法
一、琼脂块法
1、分别取枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌各1支,加入5ml无菌水制成菌悬液,备用。
2、取9套无菌培养皿,向每套培养皿中分别加入1ml试验菌悬液,然后加入约12ml冷却至45℃左右的细菌培养基,迅速在实验台上摇匀,制成指示菌平板。每1种指示菌3个重复, 并注明指示菌及测定菌株的位置。
3、用无菌打孔器将待测菌株和对照菌的黄豆饼粉琼脂培养物切块,每种培养物9块。
4、用无菌接种针,将待测菌株和对照菌琼脂块分别移入各指示菌平板的相应位置上,菌面朝上,间隔均匀摆放。
5、静置20min后,放入恒温箱,37℃下培养18~24h。
6、用游标卡尺测量抑菌圈直径,并观察抑菌圈的透明程度和边缘整齐程度。
二、滤纸片法
1、向深红酵母菌斜面中加入5ml无菌水,制成菌悬液。
2、向已冷却至45℃左右的马铃薯培养基中加入0.5ml深红酵母菌悬液,摇匀后,倒3个指示菌平板,并在平皿背面标明测定菌株的位置,备用。
3、过滤各测定菌株的发酵液。
4、用无菌镊子取无菌的圆滤纸片,蘸取各测定菌株的发酵滤液,放入指示菌平板的相应位置上,每1测定菌株3个重复。
5、静置20min后,28℃下培养2天。
6、用游标卡尺测量抑菌圈直径,并观察抑菌圈的透明程度和边缘整齐程度。
结果
将实验所得结果填入下表,抑菌圈直径以mm来表示
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yuduoling
第1楼
2011/01/27
怎么没有发完啊?
0
发表回复
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私聊
郁乐随心
第2楼
2011/01/28
冬天内含丰富!
0
发表回复
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