【讨论】有没有人做过比较TFA和FA对分离的影响工作?

应助达人

楼主自己为什么不做一个对比试验呢？

俺不是就懒一点吗. 如果有人做了, 俺就不用做.
求人不如求自己. 看来还得自己来做.

有一篇文献，讨论了甲酸，乙酸，三氟乙酸，不同浓度对待测物信号的影响。
我在分析时，发现tfa对峰型拖尾有改善，carryover也有改善。相比较fa

TFA酸性要比fa强，TFA算一种比较好的离子对，尤其对那些没有封段c的18效果很明显。碰到碱性化合物时，tfa能很好进行络合，减小那些未键合OH对化合物的影响。

TFA抑制正离子吧，是因为在Electron Spray的过程中它吸收了所有的质子，于是其他的东西没有质子可以吸收，无法离子化，好像是所谓的ion suppresion.
然后TFA和FA起作用的一方面是酸性，可以抑制silanol group，另一方面是离子配对。后者对带正电荷的物质的分离有显著的作用，比如蛋白，多肽等。
就酸性而言，pH才是决定因素，这个可以通过调节浓度来调；但是离子配对能力，TFA比FA要强很多，而且是自身性质决定的。。。
所以，如果仅仅做LC，肯定是加TFA
LC-MS检测正离子，肯定是不能加TFA的
LC-MS检测阴离子，影响似乎不是特别大

TFA抑制正离子吧，是因为在Electron Spray的过程中它吸收了所有的质子，于是其他的东西没有质子可以吸收，无法离子化，好像是所谓的ion suppresion.
然后TFA和FA起作用的一方面是酸性，可以抑制silanol group，另一方面是离子配对。后者对带正电荷的物质的分离有显著的作用，比如蛋白，多肽等。
就酸性而言，pH才是决定因素，这个可以通过调节浓度来调；但是离子配对能力，TFA比FA要强很多，而且是自身性质决定的。。。
所以，如果仅仅做LC，肯定是加TFA
LC-MS检测正离子，肯定是不能加TFA的
LC-MS检测阴离子，影响似乎不是特别大

俺只比较了在流动相中加0.1% FA和0.05% TFA的情况.(只做LC没有连MS)
结果显示TFA对ACN流动相系统影响要比MeOH的大.
具体表现在RT的变化.分析的样品在TFA系统中RT要比在FA系统中小很多,
而峰型则没有实质性的变化.当然峰型的变化与所分析的样品有关.

TFA除了提供酸性PH外，还一个重要的作用是离子对试剂的作用，这个甲酸是没有的，所以对峰形状会有影响

俺已经说了, TFA改善峰型是与分析的样品有关,如果样品无法与TFA形成离子对, 则对峰型没有影响.