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【求助】目前49种SVHC中的有机项目能配制在一起吗?

气质联用(GCMS)

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  • 目前49种SVHC中的有机项目能配制在一起吗?我想用甲苯来定容,不知道行不行?还有做SVHC时要注意些什么呢。。。

guoguomi 2011/09/22

我配在一起了,目标物倒是没有相互反应 就是一个方法全部走出来比较困难,如果不考虑检出限高的话,用分流方式是可以的,不分流方法做不了沸点很低的那几个,哪怕用二氯甲烷这种低沸点的溶剂,还是会受溶剂的影响导致出不来峰,如果分流的话由于这些SVHC沸点相差很大,极性也有差异,会产生分流歧视,至少稳定性不大好,做曲线怕是不行 所以还是一针不分流搞定大部分,低沸点的那些就评估拉倒吧

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  • 原天

    第1楼2011/03/29

    应助达人

    难。不利于方法开始。

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  • abcdefghijkl123

    第2楼2011/03/30

    “难。不利于方法开始。”原因说说

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  • damoguyan

    第3楼2011/03/30

    专家,这原因是得说说,如何配制比较合理?SGS是一针定性SVHC有机的,而且至少包括38项中的有机项目。

    八十后的牛(jianquan69) 发表:难。不利于方法开始。

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  • chuner307

    第4楼2011/03/30

    呵呵,SVHC可以用Screening方法的,不一定非得把所有的化合物都配成曲线溶液来做。仅供参考。

    damoguyan(damoguyan) 发表:专家,这原因是得说说,如何配制比较合理?SGS是一针定性SVHC有机的,而且至少包括38项中的有机项目。

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  • 阿迈

    第5楼2011/03/30

    楼主,目前应该是46项,有三项已经被合并了。

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  • ruan651209

    第6楼2011/03/30

    开多个多环芳烃的监测区段,用于蒽油及焦油,
    剩下的给SCCP。

    基本无窗口可用了。
    试个方法 ,与真实使用,可是有区别。

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  • 原天

    第7楼2011/03/30

    应助达人

    怎说呢,当年我做的时候是38项。一个方法可以跑出大部分。但已内酰胺,三氯乙烯就比较麻烦,一个用HP-5MS/35的柱型峰不好,抗干扰性差。三氯乙烯则在溶剂峰前出峰。4,4二氯基二苯基甲烷,是偶氮方法做的,所以也就没混在一起。跑在一起的时候,六溴十二烷,有几个三峰弄。容易和蒽油里的一些重合。

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  • damoguyan

    第8楼2011/03/31

    我想用甲醇和甲苯定容,三氯乙烯则在溶剂峰前出峰这个怎么办?它的沸点才87度,是不是顶空GC或顶空GCMS才能做哦?不知道岛津的机器上能不能在进样口设个程序,到时候试试。。。

    八十后的牛(jianquan69) 发表:怎说呢,当年我做的时候是38项。一个方法可以跑出大部分。但已内酰胺,三氯乙烯就比较麻烦,一个用HP-5MS/35的柱型峰不好,抗干扰性差。三氯乙烯则在溶剂峰前出峰。4,4二氯基二苯基甲烷,是偶氮方法做的,所以也就没混在一起。跑在一起的时候,六溴十二烷,有几个三峰弄。容易和蒽油里的一些重合。

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  • damoguyan

    第9楼2011/03/31

    到时候在PAHS的采集方法上改改。。。

    ruan651209(ruan651209) 发表:开多个多环芳烃的监测区段,用于蒽油及焦油,
    剩下的给SCCP。

    基本无窗口可用了。
    试个方法 ,与真实使用,可是有区别。

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  • sumzhou

    第10楼2011/03/31

    我不建议你把这些混到一起,即使能行,对于以后也会很麻烦。

    我不清楚现在别人如何做,但要把眼光放长远。

    其实,目前推出的只是1小部分,后面还有很多。

    我给您个建议:
    先把SIN LIST 分类:
    1)半挥发性 DB-5ms概能有好几十个。
    2)溶剂残留类型 DB-624 也有20个左右。Acrylamide,Trichloroethylene、2-methoxyethanol、hexane等等。
    3)特殊类别 氨基柱 eyleneimine 等
    4)HPLC LMG/MG及phenolphthalein、甲醛、等等。
    这就差不多了,以后再出,你就往里面加就行了。

    重要的是尽量保证统一的前处理,不要要求太高,都保证最后的下限小于100足以。

    我已经做出100种左右的内容,先期工作做好,后面会很容易。

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