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求解:氢化物测定汞元素

原子吸收光谱(AAS)

  • 氢化物发生器测定涂料中可溶性汞元素,分别使用SnCl2和NaBH4作还原剂,测定的结果差的很大,用SnCl2结果为未检出,用NaBH4结果为0.x个ppb.使用两种还原剂分别作工作曲线,吸光度值相差很小,会不会是样品中的其他元素形成的氢化物产生的干扰.请各位不吝赐教,谢谢
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  • 第1楼2003/07/06

    你可以做几个加标回收啊!
    看看那个是准的。
    (通过服务器中转)

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  • 第2楼2003/07/07

    好仪器都让你把牌子砸了,你早该下岗了

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  • 第3楼2003/07/07

    恶言相加,看来你是早失业了.不懂就别乱说,滚.

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  • 第4楼2003/07/09

    汞的检测下限可以到0.002ppb,你说你做不出来,是不是该下岗?

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  • 第5楼2003/07/10

    影响检出限的因素很多,除去空心阴极灯,电源,载气等,氢化物发生器的类型也是影响的因素之一,流动注射仪的检出限就好于连续进样式,而且我问的也不是检出限的问题,而是为什么使用不同的还原剂分析结果会不同.

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  • 第6楼2003/07/11

    你用SnCl2做还原剂,考虑过没有,它对酸度的要求很高,一定要严格控制酸度,我想你应该没有微波消解装置,样品与标准的酸度有出入,才会导致这种结果。试一下严格控制酸度在2.0%(硫酸),结果出来后,烦请告知我一声,谢了!

    西安索坤技术开发有限公司
    郎存棵
    029-5532106

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  • 第7楼2003/07/14

    流动注射仪的检出限就好于连续进样式,要看你采用的积分方式,话不要说得太绝对。

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  • 第8楼2003/07/14

    流动注射仪采用的是峰高,连续进样式的积分方法和火焰相同(本人使用的仪器)

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  • 第9楼2003/07/15

    我们的仪器俩者都不是,而是采用光强度方法

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  • 第10楼2003/07/15

    楼上的能不能简单介绍一下原理阿,因为我孤陋寡闻,又比较好奇,谢谢.顺便说说有什么优缺点.

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