请教原析测铅

不知你用的什么样的原子吸收，火焰的还是无火焰的？如果是火焰的，开机时间长一点后测定，或者换一只灯，同时用甲基异丁酮作空白调零；如果是无火焰的，换灯。

灯坏了.情换灯........

可能是由于燃烧头温度和高度的问题,一般作火焰时总是进完样品之后将毛细管置于蒸馏水中清洗.作有机溶剂时,可能就不能使用蒸馏水,应该置于甲基异丁酮中,因为使用有机溶剂时的温度较高,燃烧头需要热平衡,用水清洗的话,进样时热平衡问题造成基线漂移(作Pb时,火焰也有吸收,所以必须保持分析时火焰条件不变).另一方面,有机溶剂产生的火焰较为剧烈,造成火焰底部不稳定区域上升至光路,产生基线漂移、平行性不佳等问题.这在使用富燃火焰分析时,燃烧头要适当降低的原因是一致的.

diamond说得没错，要将乙炔量降到最低，并调整观察高度。一般饲料中的铅还是较高的，建议在燃烧上器加石英缝管可提高灵敏度。

我公司生产的原子荧光分析仪可测定饲料和饲料添加剂中的砷、铅、镉、汞等元素，检出限均优于原子吸收，详情咨询西安索坤技术开发有限公司，029-5529377，5532106 屈勇

我以前用的仪器是北二光的1F2B型，测定时我用氟氘灯较正法，取得了很好的效果，回收率比萃取法好。

原来是这样呀，我有次样品萃取后上机，用水洗后吸空白溶液，再吸样品溶液，空白比样品溶液很高，是不是也是这个原因呢．

目前国标已经修订过了是2004版本的已经取消萃取过程了。