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关于标准曲线

原子吸收光谱(AAS)

  • 这段时间接触公司的原子吸收,发现了这样一个问题,按公司操作sop处理出来的样品溶液的吸光度比标准曲线的最高点吸光度还要大,后来和一个老师傅探讨这个问题,老师傅说没有关系,但是我个人认为有很大关系。

    比如说用石墨炉测银,我配0,1,2,3,4,5ppb这几个标准点,最高点测出来的吸光度为0.08,线性,斜率0.995,而我样品溶液测出来的吸光度为0.12,虽然说最后结果没有超标,但是我觉得这个数值是不可信的,

    还有一个问题是,我们公司要求严格按照操作SOP 来进行分析,不允许做任何修改,也就说都不允许改稀释倍数,而且原子吸收我们都不做加标回收的,虽然说检测的只是一些原材料,但我对我做出来的数据心里都没底。

    大家认为就是样品溶液吸光度高于最高标准点吸光度合理么?如果不合理我该如何和领导建议?
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  • wcz555

    第1楼2013/03/21

    测量的数值应在标准曲线内,否则结果不可信

    药典附录有规定

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  • ldgfive

    第2楼2013/03/21

    应助工程师

    一般情况下,样品吸光度值不可以超出标准曲线

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  • 冰山

    第3楼2013/03/21

    应助达人

    楼主可以自己扩大标曲范围,然后测样比比看差别有多大。如果用新标曲做出来超标了,再向领导建议;如果都不超标,就先那样吧。毕竟公司的SOP一旦定下来是不会轻易去改动的,当然如果真的有问题是必须要改的。用数据和事实说话吧

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  • 吴熙痕

    第4楼2013/03/21

    我们公司新买了仪器后,按照原来的SOP前处理后也是走不出来的,标液浓度大的几个点明显吸光度偏低的,样品按原来的称样量也是超标曲的。SOP也不是不能改,不是也要修正的嘛,然后我就结合自己做的图谱,自己写了SOP,领导也就批了。

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  • 狼牛牛

    第5楼2013/03/21

    曲线浓度可以再高一些么?我做银已经做到20ppb了

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  • 第6楼2013/03/21

    样品浓度一定要在曲线范围内哦

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  • abcpgf

    第7楼2013/03/21

    应助达人

    不可以超过,否则结果很不可靠,通常标准曲线根据你需要测试的样品浓度确定,一般选择在中间区域比较好,尽量少靠近两边;另外,要是自己会编辑方法的话,可以分段作标准曲线。比如我测试Pb,第一条曲线我选择低标:2,4,6,8,10ppm,第二条我选10,20,40,60,80ppm,要是还超过还可以来第三条,依此你就和你好把握了,你试试看。

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  • wmj31

    第8楼2013/03/21

    是奥沙利铂中银的测定?
    样品溶液吸光度高于最高标准点吸光度后得到的值是不太可靠,但也不会偏离很离谱,在能够保证样品合格的情况下,这个做法也是可以的。

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  • cminzhen

    第9楼2013/03/21

    是啊,老师一看就知道我做什么样品了!

    wmj31(wmj31) 发表:是奥沙利铂中银的测定?
    样品溶液吸光度高于最高标准点吸光度后得到的值是不太可靠,但也不会偏离很离谱,在能够保证样品合格的情况下,这个做法也是可以的。

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  • cminzhen

    第10楼2013/03/21

    曲线标准点不是我想改就能改啊,最终的数据打印出来,必须要和SOP 保持一致...想办法和领导反映反映吧...

    狼牛牛(lang2899) 发表:曲线浓度可以再高一些么?我做银已经做到20ppb了

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