原子吸收光谱(AAS)
wcz555
第1楼2013/03/21
测量的数值应在标准曲线内,否则结果不可信药典附录有规定
ldgfive
第2楼2013/03/21
一般情况下,样品吸光度值不可以超出标准曲线
冰山
第3楼2013/03/21
楼主可以自己扩大标曲范围,然后测样比比看差别有多大。如果用新标曲做出来超标了,再向领导建议;如果都不超标,就先那样吧。毕竟公司的SOP一旦定下来是不会轻易去改动的,当然如果真的有问题是必须要改的。用数据和事实说话吧
吴熙痕
第4楼2013/03/21
我们公司新买了仪器后,按照原来的SOP前处理后也是走不出来的,标液浓度大的几个点明显吸光度偏低的,样品按原来的称样量也是超标曲的。SOP也不是不能改,不是也要修正的嘛,然后我就结合自己做的图谱,自己写了SOP,领导也就批了。
狼牛牛
第5楼2013/03/21
曲线浓度可以再高一些么?我做银已经做到20ppb了
尘
第6楼2013/03/21
样品浓度一定要在曲线范围内哦
abcpgf
第7楼2013/03/21
不可以超过,否则结果很不可靠,通常标准曲线根据你需要测试的样品浓度确定,一般选择在中间区域比较好,尽量少靠近两边;另外,要是自己会编辑方法的话,可以分段作标准曲线。比如我测试Pb,第一条曲线我选择低标:2,4,6,8,10ppm,第二条我选10,20,40,60,80ppm,要是还超过还可以来第三条,依此你就和你好把握了,你试试看。
wmj31
第8楼2013/03/21
是奥沙利铂中银的测定?样品溶液吸光度高于最高标准点吸光度后得到的值是不太可靠,但也不会偏离很离谱,在能够保证样品合格的情况下,这个做法也是可以的。
cminzhen
第9楼2013/03/21
是啊,老师一看就知道我做什么样品了!
第10楼2013/03/21
曲线标准点不是我想改就能改啊,最终的数据打印出来,必须要和SOP 保持一致...想办法和领导反映反映吧...
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