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【求助】荧光仪器测定样品出现问题，怎么办？？

qiulfei1010

2011/04/21

原子荧光光谱（AFS）

测镉怎么掩蔽铅的干扰？铅大概是镉的300-400倍？急需各位的指导？

分
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相关话题

coffee8

第1楼2011/04/21

你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀？
楼主的问题的确比较棘手呀！

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donglinyu620

第2楼2011/04/22

换原子吸收吧

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qiulfei1010

第3楼2011/04/22

镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L，请问有好的掩蔽方法吗？

好像镉的浓度不在原子吸收范围内

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coffee8

第4楼2011/04/22

这个浓度用石墨炉可以做
qiulfei1010(qiulfei1010) 发表:镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L，请问有好的掩蔽方法吗？

好像镉的浓度不在原子吸收范围内

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qiulfei1010

第5楼2011/04/25

原子荧光 AFS-230E（北京海光科创）

没资源用镉专用试剂效果竟也不好，样品不平行，加标回收很低，国标时高时低，把标准系列里的一个点当样品测时，值偏低很多，这些问题不知怎么解决，还请多多指点！
coffee8(coffee8) 发表:这个浓度用石墨炉可以做

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chentieshi

第6楼2011/04/25

实在不行，就用ICP做，我们用ICP做没有影响

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coffee8

第7楼2011/04/25

单独ICP测这个浓度也不行吧
chentieshi(chentieshi) 发表:实在不行，就用ICP做，我们用ICP做没有影响

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coffee8

第8楼2011/04/25

是不是本身测定的饿稳定性就不好呀1
qiulfei1010(qiulfei1010) 发表:原子荧光 AFS-230E（北京海光科创）

没资源用镉专用试剂效果竟也不好，样品不平行，加标回收很低，国标时高时低，把标准系列里的一个点当样品测时，值偏低很多，这些问题不知怎么解决，还请多多指点！

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qiulfei1010

第9楼2011/04/27

的确不稳定，从配完溶液40分钟后开始测，到其近两个小时的时间内，空白荧光值几乎每10分钟上升30，到这时好像还没稳定下来，会是管路吸附造成的吗？但增值未免太大了，能查到的文献都说放置30分钟后再测就行，可我的怎嘛就会这样那？

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