你这个问题其实就是标准曲线空白和前处理空白的问题.
标准曲线空白往往和前处理空白是不同的,应该要做全程消解空白的.
b378529a8 发表:大家都知道我们在用原子荧光测定元素的时候,其标准曲线的空白点虽然有一定的荧光值,但会被仪器自动归为零,而以下的标准系列也会相应的减去空白本身应有的荧光强度,而形成标准曲线。
我想问的是,我们在用该方法测定样品的时候,比如说水中的铅,所得到的样品的荧光值是否已经扣除了标准曲线中空白的荧光值?还需不需要再做一个样品空白?我在测定水中铅含量的时候发现,将标准空白管作为样品空白进行测定的时候,发现荧光强度值明显增大,不知道是什么原因?
还有一个问题是,如果不需要做样品空白,那么在测定消化的样品时侯也应该不用再做消化样品空白,那么由于消化过程中带来的影响怎么扣除?我曾经向蒸馏水中加入过一定量的铅标液,如果不扣除空白,测定值远比实际应有值大的多,如果扣除空白,而未消化的水样不扣的话,所得的消化样品的铅含量比未消化的还要低,是不符合理论的。当然我们能做一个消化的标准曲线,但是这样做势必加大工作量和复杂程度。
不知道我上面说的大家能否清楚。
以上是我在实验过程中遇到的疑虑问题,希望能得到大家的讨论解答!谢谢!