【求助】光谱法测定样品出现问题了？？

不对的，磷钼酸铵在420nm处有会吸收峰的啊

可能是仪器出问题了，你配一个较稀的铬酸钾溶液（黄色），做一次全波段扫描看看，如果没有铬酸钾，就用重铬酸钾溶液，加稀氨水至黄色（PH8以上基本转化为黄色的铬酸根了）代替。再做一个较低的高锰酸钾溶液（淡红色即可）的波长扫描。
如果故障依旧（无吸收峰），就可能是仪器的问题了。估计是控制波长变化的电机故障（不转动）。
用一张滤纸放在比色皿前面拦住入射光，看看纸上的光斑是什么颜色？调整波长（最好相差200nm左右，当然要在可见光），再看看光斑会不会变色？

肉眼可见有颜色吗？

从楼主的吸收曲线来看，溶液浓一些或者放在大瓶子里，看起来会是浅黄色的。

还是没有波峰，我用的国标方法，加完显色液后的液成浅黄色，不同浓度梯度也很明显，可是就是没有波峰。仪器应该没有问题，我扫描其他物质都正常。怎么回事啊 是不是PH控制的不好

磷波长扫描还是这样的 高手指教下

[quote]原文由 wgdshenwegi(wgdshenwegi) 发表:还是没有波峰，我用的国标方法，加完显色液后的液成浅黄色，不同浓度梯度也很明显，可是就是没有波峰。仪器应该没有问题，我扫描其他物质都正常。怎么回事啊 是不是PH控制的不好

磷波长扫描还是这样的 高手指教下

肉眼可见有颜色，而仪器测定有问题，我觉得应该是波长出问题了

[div][/div]

换了台新仪器还是不行，把显色剂重新配置了，依然没有波峰