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【原创】一次用薄层板摸柱色谱条件的小小体会

子不曰

2011/05/19

薄层色谱（TLC）

看到一个关于薄层板展开的帖子，因为我是新手经验尚浅，正好最近也有这样的事情发生，就把自己的故事晒一晒：师兄给的三小瓶量较大（小瓶的1.5/3）的干了的药品要我摸条件。
点自制的小硅胶板先是环己烷：乙酸乙酯2:1加一滴醋酸，结果整个像喷气飞机一样带着尾气直挂而上，而且紫外下看到的就是眼睛看到的那些带，喷了显色剂还是一条长带不成点。换成石油醚丙酮1:1，2:1，也都一个样。换成氯仿：甲醇10:1加乙酸一滴，上的高了，换成5:1加甲酸4滴（展开用3ml）这次像那么回事了，但是太短，师兄说可以了。他是要上硅胶柱，梯度洗脱10:1——5:1氯仿甲醇加甲酸。
总结一下：点浓度大的药品的时候千万不能太浓，一定要溶解好了再点。含酸的物质加酸呈点性会改善，加乙酸的时候若是本身极性小的展开剂不能加太多（3ml的展开剂加一滴）。不容易分开的物质要用不同的系统多试一试，以便上柱子梯度洗脱找条件。
说的不对的地方请批评啊

分
该帖子已被版主-老多_小多加5积分，加2经验;加分理由:故事分享奖励

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老多_小多

第1楼2011/05/19

楼主说的不错，样品是浓度不能太大

0

It`s me

第2楼2011/05/19

摸索上柱子度洗脱找条件是个功夫活。

0

阿三

第3楼2011/05/19

楼主言辞幽默，富含经验。

0

t9t1

第4楼2011/05/20

支持一下，大家都是从那个时候过来的

0

dahua1981

第5楼2011/05/20

应助达人

上薄层板浓度就是不能太大拖尾也可能是由于浓度大造成的

0

老男孩

第6楼2011/05/20

样品是浓度不能太大

0

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