分离/萃取
阿三
第1楼2011/05/21
楼主除了硅胶还有其他的分离手段吗 可以考虑下
helo
第2楼2011/05/21
根本不成点呀这位版友。
lijay
第3楼2011/05/21
是啊，试过好多的展开剂都不行呢，愁死我了。
第4楼2011/05/21
可以重结晶吗，我也不知道
It`s me
第5楼2011/05/21
楼主的这个问题一直在问啊，没有查查文献吗？
第6楼2011/05/21
可以试试啊 因为不知道楼主的样品什么样 也不能给更多的建议
第7楼2011/05/22
几乎没有文献可以参考，好像根本就没有人分离过这个东西，非常难做啊。
第8楼2011/05/22
如果展开体系用的是两相的，试试三相看是否可以？
第9楼2011/05/23
根本不成点啊 改用三相系统不知道有没有效果
子不曰
第10楼2011/05/24
你用的什么系统啊 ？RF值也不大啊。不稳定相对的吧，稍加点什么东西改善成点性了，还有就是改变分离手段试试。你可以说得具体点，估计有人能提出好方法的。
品牌合作伙伴
执行举报
我的样品是一种羧酸，因为在酸性条件下不稳定，所以我把它做成了羧酸钠盐。但是我发现跑板根本跑不出一个点来，老是一条带，而且还有其他的东西都混在一块。图中显示白色的部分是我的样品，但是很明显，白色部分的上面和下面都有蓝色的部分，不知道是什么东西。展开体系换了好多了，跑出来都基本是这个样子，我想问一下为什么会这样呢？是我的展开剂选的不对，根本没有分开吗？
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
