【已解决】孔雀石绿提取问题求解?

这个我还真不知道。可以问一下，我怕也没有几个人知道，我帮你放到最上边看看有没有人检测这个。

直接用乙腈提取就可以了。

能说细一点吗？有什么好的方法，能保证它的回收率大于70%，还有在这个提取过程中怎么样防止它转化为隐性的，最后还有一个问题，怎么样防止样品处里完不同时间检测值变化大的问题。

哈哈，本来是楼主的问题，我以实验过程中也出了很多问题，希望专家多多给予指导。谢谢了。

你说的这个提取剂1和提取剂2是硝基呋喃代谢物的提取剂吧

试剂：乙腈、二氯甲烷、酸性氧化铝（0.071mm~0.150mm）、二甘醇、



硼氢化钾溶液【0.03mol/L】：称取0.405 g 硼氢化钾，加250mL 水溶解，现配现用。

硼氢化钾【0.2mol/L】称取0.54 g 硼氢化钾加50 mL 水溶解，现配现用。



20 % 盐酸羟胺溶液：溶解12.5 g 盐酸羟胺于50 mL 水中。



对-甲苯磺酸溶液【0.05mol/mL】称取0.95 g 对-甲苯磺酸用水稀释至100 mL .



乙酸铵缓冲溶液【0.1mol/L】称取7.71 g 无水乙酸铵溶解于1000 mL 水中，氨水调pH 到10.0。



乙酸铵缓冲溶液【0.125mol/L】称取9.64 g 无水乙酸铵溶解于1000mL 水中，冰乙酸调pH 到 4.5。



酸性氧化铝固相萃取柱，500 mg, 3mL .用前用5 mL乙腈活化。

瓦里安PRS柱或者性能相当，500mg, 3mL ，用前用5 mL 乙腈活化。



标准贮备液：10 mg 标准品用乙腈配成100μg/mL的 溶液备用。

中间液，取贮备液，用乙腈配成1μg/mL备用。-18℃避光保存。

工作液：取适量中间液，加0.4mL硼氢化钾溶液【0.03mol/L】,用乙腈定容至2mL 。 配成适当浓度的工作溶液。



色谱条件

荧光检测器：发射波长 360nm , 激发波长265 nm

色谱柱：ODS-C18 柱，250×4.6

流动相：乙腈+乙酸铵缓冲溶液（0.125mol/L ,pH 4.5）= 80+20

流速： 1.3 ml/min

柱温：35℃

进样量：20μL



线性范围：0.1~~600 ng/mL

加标：50 ng 或者 100 ng



配标：0.01μg/mL , 0.1μg/mL, 1μg/mL


这个是国标方法所用的试剂

月姐有没有做过啊，有没有什么要注意的事项。

这个还是比较好做的，没有什么特别需要注意的事项。有的时候可能萃取的时候不太容易分层，可以再多加一点硼氢化钾就好了。

月姐，你发的上边那个怎么全是配液没有方法啊