原子吸收光谱(AAS)
dahua1981
第1楼2011/06/10
肯定不能强制过零点,一般就是加入和样品浓度相当的标品
jack510070
第2楼2011/06/10
用标准加入法时,原来的工作曲线就不再适用,标准加入法只用于一个样品。因此不存在是否强制过原点的问题。但需要注意,标准加入法需要校正样品空白。
evenkiss
第3楼2011/06/10
强制过零你就做不出标准加入法了!标准加入的计算结果就是曲线的反向延长的投影的绝对值,如果你强制过零,就等于让投影为零了
秋月芙蓉
第4楼2011/06/10
说的在理。现在有一种简单的标准加入法,用于基质类同的样品的测定,还是比较快捷简便的
第5楼2011/06/10
赞同这个说法
kongkk1
第6楼2011/06/10
我了解你们所说的,我的意思是你刚开始不做加标的时候,标准曲线不是强制过零点的,它的反向延长到X轴有一交点。然后你再之前的曲线各点含量加进样品时,会不会不准。我表达的意思是,先把之前的标准曲线强制过零点,就与x轴没交点了,再做加标
第7楼2011/06/10
这种方法的原理是用第一个样品加标系列做出“标准加入工作曲线”后,其他样品正常测定,只不过在计算实际含量时,可用“标准加入工作曲线”直接算出,然后加上第一个样品的浓度就是了。
wangjunyu
第8楼2011/06/11
请问这样的曲线该怎么配置,是不是配置一条曲线就能像曲线法一样测量多个样品吗
第9楼2011/06/11
正是,通常仪器软件有自带功能
fengxuejiao
第10楼2011/06/13
不可以的吧,要看样品的浓度的
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