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【讨论】关于标准加入法

原子吸收光谱(AAS)

  • 不知道各位大侠的标准加入法是怎么做的,仪器是否强制过零点。
    本人认为应该先把曲线强制过零点了然后再做标准加入法,请给点意见。。。
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  • dahua1981

    第1楼2011/06/10

    应助达人

    肯定不能强制过零点,一般就是加入和样品浓度相当的标品

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  • jack510070

    第2楼2011/06/10

    用标准加入法时,原来的工作曲线就不再适用,标准加入法只用于一个样品。因此不存在是否强制过原点的问题。但需要注意,标准加入法需要校正样品空白。

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  • evenkiss

    第3楼2011/06/10

    强制过零你就做不出标准加入法了!标准加入的计算结果就是曲线的反向延长的投影的绝对值,如果你强制过零,就等于让投影为零了

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  • 秋月芙蓉

    第4楼2011/06/10

    说的在理。
    现在有一种简单的标准加入法,用于基质类同的样品的测定,还是比较快捷简便的

    jack510070(jack510070) 发表:用标准加入法时,原来的工作曲线就不再适用,标准加入法只用于一个样品。因此不存在是否强制过原点的问题。但需要注意,标准加入法需要校正样品空白。

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2011/06/10

    赞同这个说法

    evenkiss(evenkiss) 发表:强制过零你就做不出标准加入法了!标准加入的计算结果就是曲线的反向延长的投影的绝对值,如果你强制过零,就等于让投影为零了

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  • kongkk1

    第6楼2011/06/10

    我了解你们所说的,我的意思是你刚开始不做加标的时候,标准曲线不是强制过零点的,它的反向延长到X轴有一交点。然后你再之前的曲线各点含量加进样品时,会不会不准。
    我表达的意思是,先把之前的标准曲线强制过零点,就与x轴没交点了,再做加标

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:赞同这个说法

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  • jack510070

    第7楼2011/06/10

    这种方法的原理是用第一个样品加标系列做出“标准加入工作曲线”后,其他样品正常测定,只不过在计算实际含量时,可用“标准加入工作曲线”直接算出,然后加上第一个样品的浓度就是了。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:说的在理。
    现在有一种简单的标准加入法,用于基质类同的样品的测定,还是比较快捷简便的

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  • wangjunyu

    第8楼2011/06/11

    应助工程师

    请问这样的曲线该怎么配置,是不是配置一条曲线就能像曲线法一样测量多个样品吗

    jack510070(jack510070) 发表:这种方法的原理是用第一个样品加标系列做出“标准加入工作曲线”后,其他样品正常测定,只不过在计算实际含量时,可用“标准加入工作曲线”直接算出,然后加上第一个样品的浓度就是了。

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  • 秋月芙蓉

    第9楼2011/06/11

    正是,通常仪器软件有自带功能

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:请问这样的曲线该怎么配置,是不是配置一条曲线就能像曲线法一样测量多个样品吗

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  • fengxuejiao

    第10楼2011/06/13

    不可以的吧,要看样品的浓度的

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