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氢氟酸中阴离子(硫酸根)的测定问题

  • songzf1981
    2011/07/12
  • 私聊

离子色谱(IC)

  • 测定氢氟酸中的硫酸根时,用稀释样品和蒸发消除基体两种方法,得到的结果相差较大,约4-5倍,但两种方法的加标回收都在110%左右。分人认为有种阴离子和硫酸根重叠,且具有挥发性。咨询工程师,得知可能和亚硫酸根有重合,请问除此之外,是否还有其他可以重合的阴离子存在。能否提供一些信息。谢谢。
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  • IC_007

    第1楼2011/07/12

    离子色谱的方法印象中是用阀切换的方法来完成的吧? 直接稀释做,误差是不是大了点? 还是样品中含有的硫酸盐浓度比较高?

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  • IC_007

    第2楼2011/07/12

    有么考虑一下实验用水的空白问题呢?

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  • songzf1981

    第3楼2011/07/13

    空白水中的硫酸根低于10ppb,不会影响到检测。

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  • 与我常在

    第4楼2011/07/15

    估计是受其他离子影响,不过加标回收的话在一定程度上不是抵消了影响吗?

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  • adongsun

    第5楼2011/08/11

    工程师分析的没错,我疑惑的是稀释的话氯离子你怎么测呢?

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  • 晨曦

    第6楼2011/08/11

    用阀切换的方式应该能好些。
    用稀释的话,我想氟离子可能也会对后面几个离子有干扰的。稀释倍数不太好控制吧。

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  • adongsun

    第7楼2011/08/11

    悄悄地问一下,你怎么就知道阀切换会好一点呢?

    晨曦(chenxihao1) 发表:用阀切换的方式应该能好些。
    用稀释的话,我想氟离子可能也会对后面几个离子有干扰的。稀释倍数不太好控制吧。

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  • 晨曦

    第8楼2011/08/12

    阀切换技术是前处理的一种手段。通过进行阀切换,能够将测试中所不需要的物质进行处理,保留所需要的物质,特别是在一些有机样品中的无机盐测试。像lz所说的测纯物质中的其他杂质,如果只采用稀释或者蒸发等手段,所带进来的处理误差不太好控制。

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  • johnsonxiao

    第9楼2011/08/16

    可以考虑下阀切换试试看

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  • adongsun

    第10楼2011/08/16

    在这里回答问题的专家显然很多都没开展过这个应用。

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