PE AA的问题

铅很容易污染，到处都有，象你的问题，我想可能是空气灰尘污染。

不好意思问你一下，你的HGA800是氢化物发生器还是石墨炉啊？

铅灯的寿命比较短，会不会和这个有关？

HGA800是石墨炉，空气污染这么严重？可能不是，因为一开始空白值虽然高，但标准还要高。

铅灯也不象有问题的样子。:(

ppb含量的Pb需要酸化才能稳定，即，溶液中必须加酸，否则，越做越低，常常搞得莫名其妙。

呵呵！原来是石墨炉啊！那我可做的多啦！
1 你铅后来是不是做得稳定了，是的话，就是污染，你的石墨炉不做时要加盖，防止灰尘污染。以我的经验，前3次测定数据是很难说的，有时好，有时偏高，很正常。
2 铅的线性（进样器自动稀释的）也不好，我想问你一下，你用什么做基体改进剂？硝酸浓度是多少？
3 跟你的温度程序有关
4 你用峰高定量吗？是的话，你的吸光度也不高啊，我10PPB的标准有0.15A以上啊。
5 砷我可以做到1—2PPB，还可以啊。

基本上做做就稳定了，有时候要稳定的时间长一些。可能是灰尘污染，但同房间有一台VARIAN的石墨炉就没有这个现象。

基体改进剂没用，硝酸浓度5%左右。但改进剂试过，几乎没什么效果。温度程序也调试过。

我一般都用峰面积定量。

砷1-2ppb吸光度多少？我用100ppb做标准也不满意。不知道你是用什么仪器？

1 铅最好用基体改进剂
2 “硝酸浓度5％左右，”你做什么样品啊？是不是太高了呢？
3 砷我5PPB的吸光度约0.08-0.09，峰高定量，一定要用改进剂哦。
4 进口的原子吸收仪器啊，牌子没啥关系吧

灰尘污染不可能有这么大，会不会进样针被污染了？