仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

液相色谱峰变形问题

液相色谱(LC)

  • 各位大侠:
      我现在使用C18柱反向色谱分离目的物质,流动相是乙腈:水(0.25ml磷酸加入重蒸水调节PH约为2-3)=20.5:79.5,系统平衡了近一个小时后进第一针样,峰形如下:目的峰分离时间为20.119min,

    进的针数多了,峰形慢慢的变形,如下图:
    最后在主峰前面逐渐分化出一个小峰。如下图:
    我想请教各位大侠,是什么原因使峰这样变形了,是不是流动相PH不合适?还是柱子本身没平衡好,使本该分离出的小峰没被及时检测出?
    +关注 私聊
  • dahua1981

    第1楼2011/08/08

    应助达人

    基线不稳啊,流动相脱气了吗

0
    +关注 私聊
  • 305039484

    第2楼2011/08/08

    脱气了,有在线脱气机的,大侠你仔细看一些几个图的变化,你没发现峰逐渐变形了吗?逐渐分化出一个小峰?

    dahua1981(dahua1981) 发表:基线不稳啊,流动相脱气了吗

0
    +关注 私聊
  • zhaohua8011

    第3楼2011/08/08

    样品中有些物质不稳定的结果吧!

0
    +关注 私聊
  • xizhi

    第4楼2011/08/08

    环境稳定不,温度有没有变化

0
    +关注 私聊
  • sanbu830317

    第5楼2011/08/08

    建议先用个简单的样品试下柱子,或者用测柱效的样品测下柱效。

0
    +关注 私聊
  • xiaowang268

    第6楼2011/08/09

    感觉你把柱子没平衡好,多平衡会,再进样,不行就调一下流动相或换个长柱子,尽量把那个小峰和你的主峰分开,看看是不是杂质。当然也有可能式你的样品不稳定,分解的产物。

0
    +关注 私聊
  • yishengweiyao

    第7楼2011/08/09

    看你样品蛮多 的,有没有进完一针,冲下柱子再进下一针,再就是样品是否稳定,有没有异构体什么的

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第8楼2011/08/09

    应助达人

    你进的是什么样品,成分这么复杂,中药吗?205nm下干扰物质太多。

0
    +关注 私聊
  • 305039484

    第9楼2011/08/10

    我的样品是生产中的中间体,还没是成品,比较难分离一点。

    有水有渝(xky0230699) 发表:你进的是什么样品,成分这么复杂,中药吗?205nm下干扰物质太多。

0
    +关注 私聊
  • 305039484

    第10楼2011/08/10

    我已经平衡了近一个半小时了,基线很稳。

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:感觉你把柱子没平衡好,多平衡会,再进样,不行就调一下流动相或换个长柱子,尽量把那个小峰和你的主峰分开,看看是不是杂质。当然也有可能式你的样品不稳定,分解的产物。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...