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请教各位大侠一个分析问题，不出峰

  • yishengweiyao
    2011/08/11
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 各位大侠，小弟新做一个多肽的分离。此肽三十几个氨基酸，大部分是疏水氨基酸。乙腈和水溶不掉。纯甲酸溶解的。分析是在十七分钟后出来两个很小的峰。质朴分析是有目标物的。于是放大，用2.0的制备柱分离。流动相是酸性乙腈和水，梯度洗脱，室温下进行。结果没有出峰。分段用质谱分析接到的液体。也没有目标物了。
    我想知道有没有，哪位前辈做过类似的实验。是不是需要改变条件。能使出峰好一点
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    +关注 私聊

  • 耐士科技

    第1楼2011/08/11

    哈哈，你主要是用什么柱子呢，一般GRACE Vydac柱是专门分离多肽的，需要技术支持可以联系 Q 2 5 7 7 9 3 2 6 7 9上海耐士化工科技

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  • dahua1981

    第2楼2011/08/12

    应助达人

    是不是样品在色谱柱中析出了

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  • 家有田

    第3楼2011/08/12

    楼主可以去液质板块发帖问问，可能跟你分析方法确实有问题。

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  • sanbu830317

    第4楼2011/08/13

    流动相是不是不妥啊，没有把样品洗下来啊？

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