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用ICP测试不锈钢八大重金属

ICP光谱

  • 我是ICP测试金属中的八大重金属元素,PB CD CR SB SE AS HG BA但是测试出来的结果跟测试机构测试出来结果相差很远 ,测试机构测试出来少于5,我测试出来的结果有几十个,是不是前出来没用做好,我是用王水消解的,是不是在制作标准曲线时,背景浓度与样品的背景浓度相差太远,请那位高人指点下,具体怎么操作,是不是要在标准液中铁质体来补偿背景,急急急急?
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2011/08/13

    LZ用的是全消化方法吧,具体应该有标准分析方法的

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  • Fe

    第2楼2011/08/13

    这个是玩具标准吧,我想检测机构做的可溶性,你消解了做的是总量,所有差很多,建议你看看检测机构报告上的测试标准,你自己在参考次标准来做比较。

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  • txm_0611

    第3楼2011/08/13

    我是做全消借,可溶的我也做了,基本上差不多,测试机构先做全溶解的做测试按照EN71标准,测试出来的总量没有超,就不做可溶性测试了,但是我做的全溶解测试跟测试机构相差很远,谢谢 那为高人指点,

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  • yuduoling

    第4楼2011/08/13

    比较一个楼主用的方法与测试机构所用的方法是不是一样的

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2011/08/14

    EN71标准是可溶性吧,不是全消化

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  • sunmei

    第6楼2011/08/14

    首先要确定消解方法。不同的消解方法,结果可能相差甚远。

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  • Fe

    第7楼2011/08/14

    那你有没有做基体匹配呢,金属的的干扰是很多的。

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  • Fe

    第8楼2011/08/14

    怎么可能可溶和全消解差不多呢,除非你的含量很低有可能会这样,一般情况是相差很远的。比如金属中的Cr全消解很可能超得,但是可溶一般会没事的

    txm_0611(txm_0611) 发表:我是做全消借,可溶的我也做了,基本上差不多,测试机构先做全溶解的做测试按照EN71标准,测试出来的总量没有超,就不做可溶性测试了,但是我做的全溶解测试跟测试机构相差很远,谢谢 那为高人指点,

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  • archmage

    第9楼2011/08/15

    理论上,有相同材质的基体匹配的背景,测试结果会更好。
    测试不锈钢样品,Fe的含量很高,Fe的发射谱线又很多,经常会影响的其他元素的测试。
    建议楼主把谱图发上来,让大家看看是否谱线干扰。
    避开干扰最好方法是:选择没有干扰或者受到干扰小的谱线来定量,如果无法做到,可以加入内标或者基体校正。
    最后,请确认前处理的流程是否严格按照相关标准来做,标准溶液是否在有效期(浓度低得标准溶液需现配现用),样品是否被污染等等。
    其实很多结果误差都出在前处理过程中。

    txm_0611(txm_0611) 发表:我是ICP测试金属中的八大重金属元素,PB CD CR SB SE AS HG BA但是测试出来的结果跟测试机构测试出来结果相差很远 ,测试机构测试出来少于5,我测试出来的结果有几十个,是不是前出来没用做好,我是用王水消解的,是不是在制作标准曲线时,背景浓度与样品的背景浓度相差太远,请那位高人指点下,具体怎么操作,是不是要在标准液中铁质体来补偿背景,急急急急?

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  • 承之

    第10楼2011/08/16

    应助达人

    铁的干扰很严重~必须做基体匹配

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