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高效液相色谱仪

液相色谱(LC)

  • 请问各位大虾,进空针为什么还出峰?
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  • weiguangyi

    第1楼2011/08/15

    需要换进样阀的转子了,转子是耗品,时间长了,有划痕,会存液,所以会出现上面的情况。

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  • suiniubei

    第2楼2011/08/15

      进空针有峰很常见。因为很多人做完后没有彻底清洗定量环,残留造成的。

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  • 有水有渝

    第3楼2011/08/15

    应助达人

    如果保留时间不变,多次清洗后峰越来越小,基本可以确定是进样器污染

    yefeng85(yefeng85) 发表:请问各位大虾,进空针为什么还出峰?

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  • xizhi

    第4楼2011/08/15

    不知道楼主说的是怎样的峰,不过是会出现因为有机相成份差异而出现溶剂峰

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  • 儒雅凤

    第5楼2011/08/15

    如果进的溶剂和流动相不一样,有时候也会有峰出现的。

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  • xiaowang268

    第6楼2011/08/15

    如果保留时间不变,多次清洗后峰越来越小,基本可以确定是进样器污染

    说的好,我也觉得,试试

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  • weiguangyi

    第7楼2011/08/15

    定量环每次在进样的时候,已经被流动相清洗了,所以一般要求手动进样阀在进样的时候,当扳到INJECT状态后,不要立即扳会来,要等到进下一针的时候在扳回到LOAD状态。

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  • yefeng85

    第8楼2011/08/16

    现象就像楼上说的那样,但我们是新换的进样阀呀,如果是进样器污染的话怎么处理呀?

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:如果保留时间不变,多次清洗后峰越来越小,基本可以确定是进样器污染

    说的好,我也觉得,试试

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  • zhaohua8011

    第9楼2011/08/16

    新换的进样阀,也有可能是你的针头残留或者柱子残留等等!

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  • lotto1985

    第10楼2011/08/18

    也有这么一说,在inject状态1,2min后搬回load状态,为了尽可能的减小死体积。但是从实际工作来看,这个搬不搬影响不大,我一般做的时候也是按照您那样处理的,省的搬来搬去麻烦。

    weiguangyi(weiguangyi) 发表:不要动不动就说胡说,这只能说明你在这方面没有经验。
    定量环每次在进样的时候,已经被流动相清洗了,所以一般要求手动进样阀在进样的时候,当扳到INJECT状态后,不要立即扳会来,要等到进下一针的时候在扳回到LOAD状态。

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