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粉末样品高压未知新相指标化的问题

X射线衍射仪（XRD）

  • 请教各位路过的高手:
    我最近做的Ho2O3的粉末样品,在30GPa下激光加温1700K,退火,压力降为27GPa,然后采谱.出现新相.
    在该新相的指标化中,发现,用较强的二十条峰,几种软件都能给出能给出同一解,但是用给出的结果做LeBail精修,发现在小角度位置有两条很弱的峰不能归类与该结构,其它位置也有弱峰无法归与该结构种这是什么原因?
    (附上ppt, 新相自己判断过过了,应该是纯相)

附件：

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  • 该帖子已被版主-xujun16加1积分，加2经验;加分理由:感谢提出新问题！祝早点解决！
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    +关注 私聊

  • 大陆

    第1楼2011/08/29

    高压XRD，可能需要引入特别的附件，有可能是高压附件引入的弱峰。
    不知你拿标准粉末在高压装置下检测的结果如何？

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  • 该帖子已被版主-xujun16加1积分，加2经验;加分理由:谢谢回帖帮助！
    +关注 私聊

  • zyfqfk

    第2楼2011/08/31

    谢谢回复!
    我在做高压实验时,是从低压做起的,在低压,或者是未加压时,会采谱,得出的结论是,低压谱很纯,与PDF卡片,以及其他文献中的报道是一致的.而且那些相变后无法指标话的弱峰,在相变前同样的位置是没峰的.

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