现场评审审核记录都审核那些？

各位专家帮帮忙啊！

记录当然是要正规的，怎么能简要记录呢？而且表格也要是受控的。

内部客户可以适当简化，但也不能太简单，该有的信息还是要有的。

应助达人

要按你文件规定的做，你的文件要按ISO/IEC 17025体系管理。

要按你的文件规定做，你的文件又是按你申请的认定（认证）准则要求去编写，总之你的记录要覆盖你行为的各个方面，讲究怎么说怎么做怎么记录，如果光做没有记录等于没做。

我们审核前也遇到这样的问题，我们以前自己单位内部基本都填写常规实验记录，实验项目不是全项的，我们就在文件中规定，如果是内部报验就按我们技术部下发的标准做相应的常规实验，如果是外部委托，就按照客户要求项目做检验报告。

在收样(包括留样及样品的流转过程)→检验(包括各种原始记录、仪器使用情况记录等)→检验报告(签发)的整个过程，是否按照和符合本单位的质量体系管理规定运作。
检验报告及原始记录抽查为10-20%进行审查。

内部的记录/报告可以简化的，但是重要项点要有的，比如检测审核人签字、环境条件、时间等等，但是检测数据的记录要符合标准的规定。至于正规记录，如果有外部客户的话，就要求有正规的外部记录了，符合标准的规定。

和我们的基本想法是一致的，那现场评审的时候内部报验的常规实验的记录是不是也要审查呢？