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固定化酶柱遇到的问题

毛细管电泳(CE)

  • 在下新手,做的是固定化酶毛细管柱,样品是一种小蛋白,能够在柱上分解同时分离,可是分的峰形不是很理想。想请教下大虾们:
    1.样品溶液的配置(用缓冲,水。其他)注意什么?
    2.在电泳的时候遇到过一种情况,条件都相同,可能过了半天样品峰会多出个肩峰,这是为什么?老师说是操作的问题,不是很懂。。。
    3.如何将两个结构很相似的物质分的开点?
    谢谢!!!
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