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6410做莱克多巴胺内标出现丢峰

  • 论坛版主招募|新窦
    2011/09/26
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 求助:6410做莱克多巴胺内标出峰不稳定,进一批样品,零零碎碎的总有一部分不不出峰……不是个别的有时候一批中有一半以上不出峰,或者峰很小几乎是基线了!标准曲线内标能出来!实验过程沿用一直使用的方法!没有任何改动,标准品新购买的!还是没有解决……有人说质谱用的时间长了可能会在某个质量段丢离子?求助……

    有个群友的问题,大家来说说质谱发生丢离子的原因有哪些?
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  • 胜邪

    第1楼2011/09/26

    在出峰时间上,莱克多巴胺与内标分的较开吗?
    有没有莱克多巴胺与内标产生离子抑制的可能?

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  • Longer

    第2楼2011/09/26

    某个质量段丢离子,听起来挺玄乎,其实从质谱的原理和构造去理解应该是这个质量段的离子飞不到检测器,那就有可能是离子聚焦或飞行过程中存在问题,具体的需要工程师检测确认。
    1:某个质谱参数达不到设定值。
    2:质量轴偏移造成分子离子峰发生变化。
    3:基质抑制,厉害的话可能检测不到。
    4:污染。

    粗浅认识,希望专家给出详解。

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  • peterhello

    第3楼2011/09/26

    曾经做过一个类似的东西,只有AB的仪器能稳定的出峰,后来没有做下去,原因不明

    新窦(capinter) 发表:求助:6410做莱克多巴胺内标出峰不稳定,进一批样品,零零碎碎的总有一部分不不出峰……不是个别的有时候一批中有一半以上不出峰,或者峰很小几乎是基线了!标准曲线内标能出来!实验过程沿用一直使用的方法!没有任何改动,标准品新购买的!还是没有解决……有人说质谱用的时间长了可能会在某个质量段丢离子?求助……

    有个群友的问题,大家来说说质谱发生丢离子的原因有哪些?

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  • 论坛版主招募|新窦

    第4楼2011/09/26

    我之前在AB的仪器上确实还没发生过丢峰。

    peterhello(peterhello) 发表:曾经做过一个类似的东西,只有AB的仪器能稳定的出峰,后来没有做下去,原因不明

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  • nosomking

    第5楼2011/09/26

    这一类物质本来就不好做,我本人没有做过。会不会跟仪器的6410灵敏度有关,毕竟6410灵敏度差,或者与仪器的设计有关,对于某些/类物质有选择性歧视!我之前听某公司讲过这放方面的案例!

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  • 小猪飞飞

    第6楼2011/09/27

    没发生过丢峰。一般还是会考虑基质抑制的问题。欢迎遇到过该问题版友分享

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  • 小猪飞飞

    第7楼2011/10/09

    标准品没问题,样品抑制比较明显,是不是基质抑制的问题?

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