峰型对实验结果的影响（欢迎资深版友）

拖尾的直接影响是纯度的计算，拖尾部分可能会将杂质覆盖里面，在拖尾严重的时候甚至会出现分开的峰，与理论值的差异主要还是要看你拖尾的严重程度，理想的峰行是两边对称的，下面给两个地址关于峰前拖尾后峰后拖尾的：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091030/2184029/；http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091127/2234793/

应助达人

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我测的是原药的话，只有一个主峰，基本上不存在杂质,或者说 我样品超载了，峰型拖尾

如果用这样的峰型测出的结果
跟好峰型测出的结果 有多大的区别？
谢谢您的答复

很荣幸能与你一起讨论这个话题。有一个原则性的立场：检测出来的东西不是给检验员看的，他是作为一种凭据给别人或者第三方作为参考的依据，所以我们不能因为自己知道里面的成份情况而把这种看法加于他人，让他人也这么认为，他们需要一种依据，可以作为参考的对象。
还有对于现在很多液相仪器的带的自动积分系统，有些机构会把里面积分常数固定下来以作对比。由于峰行拖尾严重有时候会积成两个甚至多个峰，这时候就要面对是让他们把一贯用的参数进行改变还是干脆就认定这几个峰。
总而言之就是这么测很难得到认可

峰行不对称，前拖和后托影响积分比较明显，所以含量测定影响较大

关于拖尾的问题 如果不是你柱子的原因的话 你可以在样品中加上抑制拖尾的添加剂就行了啊

应助达人

这个我知道，我想知道前后脱所测的结果跟理论真值想差大概多少？是偏大还是偏小？