气质初级入门菜鸟求助

什么进样方式？50min左右才出峰，应该是升温到很高温度下了吧。又是这么一个“大包”，谱图的碎片离子主要是哪些？谱图都完全一致的话，不会是柱流失或者柱残留吧？SCAN的扫描模式？如果是柱流失或柱残留的话，重打几次，可能这个“大包”会消失。

不会是柱子不好使了吧，要不就是同分异构，没有完全分离开！

应助达人

48分钟也可能是一两中物质，要看是什么离子碎片？请问用什么工作站？

瓦里安的star 6.2

定性和定量的前提是色谱峰要有好的分离，这样品跑成了一个大包，得先想办法把它们分开，这个进样量是否太大了，峰宽差不多有1min，减小进样量（浓度），改变一下升温条件或换一根柱子，情况可能会好点。

建议重新做一次，改变条件。

谱图也不是完全一致，强度还是有变化。基峰都是81.主要是67、95、97。哎，打算重做了。

应助达人

请问楼主是分析什么类的样品？

冬虫夏草