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谁能告诉我这是什么

液质联用(LCMS)

  • 下图是我的肽段样品图,其中出现了两个很宽,信号很强的峰,不知道是样品,还是污染,有人能告诉我吗?为什么会出现这么宽的拖尾?
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  • 胜邪

    第1楼2011/10/20

    可以走空白看看是不是污染。
    看不清信号绝对响应强度,如果很高,可能是过载了。如果不是很高,有可能是方法不合适。

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  • rain706

    第3楼2011/10/20

    你好,你是这么判断过载的,好像我是真的过载了,但过载会出现这种现象吗?

    胜邪(nankingee) 发表:可以走空白看看是不是污染。
    看不清信号绝对响应强度,如果很高,可能是过载了。如果不是很高,有可能是方法不合适。

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  • 胜邪

    第4楼2011/10/20

    如果信号响应很高,峰顶趋于平台状,且出峰时间很长,峰形前倾,我会怀疑是浓度过大,过载了。不排除是有许多东西在一起没有分开。稀释一百倍再看看。

    rain706(rain706) 发表:你好,你是这么判断过载的,好像我是真的过载了,但过载会出现这种现象吗?

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  • netsking

    第5楼2011/10/20

    很受益. 谢谢分享,十分感谢。除了浓度之外, 还与样品的配置的溶剂也有关吧.

    胜邪(nankingee) 发表:如果信号响应很高,峰顶趋于平台状,且出峰时间很长,峰形前倾,我会怀疑是浓度过大,过载了。不排除是有许多东西在一起没有分开。稀释一百倍再看看。

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  • suiniubei

    第6楼2011/10/21

    你是用液质联用吧?还有一种可能:去溶剂那块的干燥气流过小或者不稳。导致溶剂进去了。

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  • ericson114

    第7楼2011/10/21

    rain706(rain706) 发表:下图是我的肽段样品图,其中出现了两个很宽,信号很强的峰,不知道是样品,还是污染,有人能告诉我吗?为什么会出现这么宽的拖尾?

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  • ericson114

    第8楼2011/10/21

    这个应该是某种物质的污染吧
    看起来不像是过载,毕竟前面出了一些小蜂,而且强度也不高
    而且这个物质的带电是一价的,应该不是肽段,所以估计是前期处理样品时引入的物质,比如一些去垢剂什么的

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  • rain706

    第9楼2011/10/21

    你说的也有点道理,但前期过了一个阳离子交换柱,图上的是中间的组分,而开始和最后的组分都没有这些污染,所想问你两个问题,一个是阳离子交换柱如何才知道柱效下降了,一般能用多久?另一个问题是,如果是污染,阳离子交换柱上的能洗干净吗?谢谢哈

    ericson114(ericson114) 发表:这个应该是某种物质的污染吧
    看起来不像是过载,毕竟前面出了一些小蜂,而且强度也不高
    而且这个物质的带电是一价的,应该不是肽段,所以估计是前期处理样品时引入的物质,比如一些去垢剂什么的

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  • rain706

    第10楼2011/10/21

    稀释的样品上样后峰行很好的,没有出现这种情况,我的样品是走过阳离子交换柱的,这个图是中间组分的鉴定图,而开始和最后几分钟的也没有出现这种情况,所以我也怀疑是污染,因为,这个峰在我们上几批样品中没有鉴定到,上几次采用的是HCD的鉴定方式,这次是CID的鉴定方式,但理论上它们的一级谱图应该是一样的啊,不知道我说的你还能明白,(呵呵,表达不怎么好)

    胜邪(nankingee) 发表:如果信号响应很高,峰顶趋于平台状,且出峰时间很长,峰形前倾,我会怀疑是浓度过大,过载了。不排除是有许多东西在一起没有分开。稀释一百倍再看看。

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