原子吸收求能减少污染可能的消解方法和容器具的清洁方法

“前处理过程中，污染不可控，消解程度不明确”：
首先，污染是可控的，主要有环境区域和器皿的洁净度、试剂和水的纯度
其次，消解温度的均匀性
再者，样品的均匀性

消解板温度不均匀，中间高，边上低
器皿问题上，若果标准曲线比较正常，是否能说明器皿没问题呢
配的标准浓度，测出来也是这个浓度

1、适当转换消化瓶的位置
2、配标的器皿与样品消化用器皿不尽相同
3、通风厨的洁净也是需要注意的

应助工程师

通常使用的器具要用稀硝酸泡12小时，然后纯水清洗，尽量不用塑料制品，以免引入污染

器皿用10%硝酸浸泡过夜，再用超纯水冲洗2-3遍，怎么样？

应助工程师

这种方法就没有问题了，还要注意器具专用

这个是没得说的，如果可以！！建议用干法，同时用坩埚之前，最好空烧一下！空烧后，我加入1ml酸，定容到10ml上机，一般在3ppb左右（铅元素），偶尔会有8~10ppb的，但是这个数据只能说明，我用的坩埚，酸，定容的比色管以及上机的样品杯（一次性），取样用的一次性取样管所包含的共同影响！！还可以考虑到线性误差~~
这些是所有因素共同的结果，但这个空白值是绝对可以接受的，对比检出限差很远！！

条件不够啊，湿法消解有啥建议么？

对于浸泡的酸度，各个部门不一，我们用1：1硝酸