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关于萃取法HJ 503-2009挥发酚曲线的问题

  • 一次的回眸千年的等待
    2011/10/26
  • 私聊

水质检测

  • 酚含量0 0.25 0.5 1 3 5 7 10
    曲线总是做不好,求注意点,难点,每次R都没3个9,
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  • 今明后

    第1楼2011/10/26

    萃取法要做3个9不容易呀!楼主把单位添上吧。

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  • 老兵

    第2楼2011/10/26

    应助达人

    挥发酚萃取法的校准曲线还是容易做到3个九的,只是操作的强度大。要提高曲线的精密度,具体得做好以下以几个方面的操作:
    1.必须使用同一批无酚水,并在同一时间内测试完;
    2.吸取各标准溶液点,必须准确,尤其是低浓度点,必要时可采用量器的检定方法对对各点的吸取量进行校验检查;
    3.萃取时间和强度应一致,分液漏斗不能泄露,放显色液前必须将漏斗管内的水珠务必擦干;
    4.必须带双空白;
    5.为防止显色液挥发,应注意加快比色速度。

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  • yanglinancy

    第3楼2011/10/28

    摇的时间很重要,每个样品200下,自己数好,不能漏液,做前挑好分液漏斗,上个月刚刚做过考核样。3个9小激动下,PS挥发酚2个9可以用

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  • 阳光海岸

    第4楼2011/10/31

    我老做4个9,主要是老兵的第三点和氯仿加入量的准确性。其他都是次要的。

    老兵(wangliqian) 发表:挥发酚萃取法的校准曲线还是容易做到3个九的,只是操作的强度大。要提高曲线的精密度,具体得做好以下以几个方面的操作:
    1.必须使用同一批无酚水,并在同一时间内测试完;
    2.吸取各标准溶液点,必须准确,尤其是低浓度点,必要时可采用量器的检定方法对对各点的吸取量进行校验检查;
    3.萃取时间和强度应一致,分液漏斗不能泄露,放显色液前必须将漏斗管内的水珠务必擦干;
    4.必须带双空白;
    5.为防止显色液挥发,应注意加快比色速度。

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  • liukegang8888

    第5楼2012/08/03

    能提供一下你的工作曲线数据吗?

    (yanglinancy) 发表:摇的时间很重要,每个样品200下,自己数好,不能漏液,做前挑好分液漏斗,上个月刚刚做过考核样。3个9小激动下,PS挥发酚2个9可以用

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  • 阿笨

    第6楼2012/08/05

    对论坛里的帖子能收藏吗?怎么找不到收藏键?

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  • lczhfj

    第7楼2012/08/06

    b值一般在0.061至0.065间。线性3个9以上。老兵和阳光海岸两位朋友的要点是正确的。

    liukegang8888(liukegang8888) 发表:能提供一下你的工作曲线数据吗?

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  • mmh1005

    第8楼2016/08/29

    能发一下提纯几次?每次加氯仿几毫升呢?我用的光复的4氨基安替比林,每次加5毫升,两次提纯,每次摇300下,做出来线性不好,一个9,求高手帮忙啊。

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