仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

液质联用进样,如何消除空白有干扰

液质联用(LCMS)

  • 如题,最近做一个样品,流动相是甲醇和0.1甲酸水,岛津液相,PE200进样器,API4000,进完高浓度后,进溶剂,或者空白都会有比较强的药峰,更换洗针液,(将50%甲醇水更换为甲醇)无明显改善,跟各位达人讨论一番
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第1楼2011/11/06

    短路进样系统看看是不是质谱污染,如果是,清洗离子源、锥孔等,如果不是,清洗针座、六通阀

0
    +关注 私聊
  • dongcao588

    第2楼2011/11/07

    不像污染,应该是柱前残留。污染不会出峰。重点检查自动进样器或者那个地方管路没拧好,造成诸如小样品储库似的死体积,形成残留。另,换对样品溶解度好的洗针液,减慢洗针速度。

0
    +关注 私聊
  • cpu_lemon

    第3楼2011/11/07

    只接两通,进样,质谱是检测不到样品和内标的

    xgy2005(xgy2005) 发表:短路进样系统看看是不是质谱污染,如果是,清洗离子源、锥孔等,如果不是,清洗针座、六通阀

0
    +关注 私聊
  • cpu_lemon

    第4楼2011/11/07

    我们更换成溶解能力更强的甲醇,稍微减少,但是现在还是迷惑该是如何进一步减少这一个问题

    dongcao588(dongcao588) 发表:不像污染,应该是柱前残留。污染不会出峰。重点检查自动进样器或者那个地方管路没拧好,造成诸如小样品储库似的死体积,形成残留。另,换对样品溶解度好的洗针液,减慢洗针速度。

0
    +关注 私聊
  • cpu_lemon

    第5楼2011/11/07

    另,柱前残留的话,你有什么好的建议啊

    dongcao588(dongcao588) 发表:不像污染,应该是柱前残留。污染不会出峰。重点检查自动进样器或者那个地方管路没拧好,造成诸如小样品储库似的死体积,形成残留。另,换对样品溶解度好的洗针液,减慢洗针速度。

0
    +关注 私聊
  • hnxpapy1234

    第6楼2011/11/08

    再进一针的话还有干扰么?一般质谱的携带效应比较严重,进晚高浓度后会有携带污染,再进一针一般没干扰的话就没啥问题了。

0
    +关注 私聊
  • cpu_lemon

    第7楼2011/11/08

    再进一针空白溶剂,还是有干扰,但是3针,差不多就比较少了,您有推荐的比较好的洗针液的配比啊

    hnxpapy1234(hnxpapy1234) 发表:再进一针的话还有干扰么?一般质谱的携带效应比较严重,进晚高浓度后会有携带污染,再进一针一般没干扰的话就没啥问题了。

0
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第8楼2011/11/09

    短路进样系统但是不短路色谱柱啊

    cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:只接两通,进样,质谱是检测不到样品和内标的

0
    +关注 私聊
  • 胜邪

    第9楼2011/11/09

    走一针你所说的高浓度样,后面接3-4针或更多针溶剂空白,看空白数值变化,如果越来越小到没有,可以判断是残留。
    水,乙腈,甲醇,异丙醇,体积比1;1:1:1试试。

    cpu_lemon(cpu_lemon) 发表:再进一针空白溶剂,还是有干扰,但是3针,差不多就比较少了,您有推荐的比较好的洗针液的配比啊

0
    +关注 私聊
  • 菜头

    第10楼2011/11/09

    应该是源有污染了

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...