原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2011/11/10
你的镁标液灵敏度太低了,这个与加镧盐无关
wmj31
第2楼2011/11/10
你的灵敏度够低的,是因为转了燃烧头的缘故吗?4mg/L的镁标准溶液的吸光度都比5mg/L的大了,还是先确认下标准溶液的配制是否错误。没加氯化镧也是能成线性的,加入氯化镧的作用是掩蔽磷酸根离子等离子的干扰。跟标准曲线是否成线性没关系
ciblife
第3楼2011/11/21
标准溶液的配制应该是没有错的,做了一次后马上重新配置了一遍,还是如此呢我们的灯很久不用了,难道是灯的问题?但怎么也不应该浓度大的吸光度值还小啊?实在搞不懂了
sandhuang
第4楼2011/11/21
我认为你的线性范围太宽了,高点上不去
chenwr
第5楼2011/11/22
我都不加的。。
喝一碗凉茶
第6楼2011/11/22
浓度太高了,一般来说2mg/L左右,镁都已经产生自吸效应,曲线弯曲了。
第7楼2011/11/30
我那个数据是指加入标准工作液的体积,实际最高溶度只有5mg/Lx5mL/50mL=0.5mg/L
yueyeqinghe
第8楼2011/12/09
我做的呈线性 怎么就是带不进标样去
wnnzl
第9楼2011/12/09
一直在做镁元素,首先你的仪器灵敏度有点低,我这里一般0.05-0.5的标线,镧溶液是没必要的,测钙是一定要加的,测镁加镧溶液的话,会产生一定的空白吸光值,注意扣除
sylvia-shi
第10楼2015/12/10
如果要配成钙镁混标 现用的话是不是可以不加澜溶液?
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