药物分析界的大腕知道多少呢？参与有奖励

应助达人

不是搞这个专业的
不是很了解

涂国士，药物分析专家。四川江津人。１９４２年毕业于国立药学专科学校。１９４５年赴英国留学。１９４７年毕业于诺丁汉大学药学系，１９４９年毕业于该校化学系。１９５０年回国。历任卫生部药品检验所化学药物科科长，药品生物制品检定所化学药物室主任、研究员，卫生部药典委员会委员，世界卫生组织药品标准专家委员会委员，中国药学会第四届常务理事。１９８５年加入中国共产党。是新中国化学药品检定工作的开创者之一。对我国化学药品的质量控制和传统中药的标准化工作作出了较大贡献。

刘晓东博士，教授，中国药科大学药学院副院长，博士生导师。
现任国家药品监督管理局药品审评专家和江苏省药品审评专家、中国药理学会数学药理学会理事、中国药理学会药物代谢动力学专业委员会秘书长、中国药科大学药学院副院长、药物代谢动力学研究中心主任、药物代谢动力学重点实验室副主任、亚洲药物代谢动力学杂志编委。江苏省青蓝工程跨世纪省级学术带头人培养对象。
主要研究方向：动物药物代谢动力学平台、血脑屏障与药物转运、中药及天然药物药物代谢动力学。
中国药科大学药物代谢动力学重点实验室

王广基，博士、教授、博士生导师，中国药科大学副校长。
现任中国药科大学副校长，科技部临床前药物代谢动力学研究平台主任（全国牵头人）， 江苏省药物代谢动力学重点实验室主任，中国药学会应用药理专业委员会主任委员，中国药理学会药物代谢动力学专业委员会副主任委员,中国药理学会制药工业专业委员会副主任委员, 江苏省药理学会常务理事兼副秘书长，国家药品食品监督管理局和江苏省药品审评专家, 国家自然科学基金委评审委员，国家人事部顾问委员会委员，《中国药理学报》，《亚洲药物代谢动力学杂志》，《中国药科大学学报》，《中国临床药理学与治疗学》，《亚洲临床药理学与治疗学》等核心学术期刊杂志编委等职，享受国务院特殊津贴。
曾主持国家科委“973”子项目、“863”重大专项、国家自然科学基金、国家新药基金等多项国家重点项目研究工作。作为全国牵头人，主持国家“863”重大专项“临床前药物代谢动力学关键技术及平台研究” (项目编号2003AA2Z3471)，到帐经费2090万元，该项目已于2005年12月顺利通过了由国家科技部组织的专家组验收，由十一名院士组成的专家组对该项目所取得的研究成果给予了高度评价，认为其对我国药物代谢动力学研究水平的整体提高及实现与国际接轨起到了极大的推动作用。
近三年来先后完成了盐酸关附甲素、86017、DDPH、大黄酸、豆腐果苷、人参皂苷Rg3等数十个I类创新药物的动物药物代谢动力学研究和多项II、IV药物的药物代谢动力学研究。共培养毕业研究生27名，其中博士10名，目前在读硕士24名，博士16名。近年来在国内外刊物上发表有关学术论文137篇，其中SCI收录47篇（其中5篇影响因子>3, 3篇影响因子>5），出版专著2部。荣获江苏省科技进步一等奖1项、三等奖1项。申请及获授权专利共11项。在创新药物药代动力学新理论与新模型研究、中药药物代谢动力学研究、药代药效结合等研究领域取得了突出成就，在国内外享有较高知名度，受邀成为Journal of Mass Spectrometry, Rapid Communications in Mass Spectrometry, Journal of Chromatography B, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics等国际知名期刊的特约审稿人。现正致力于应用药物代谢动力学与代谢组学等前沿科学相结合的研究手段，建立新型中药及方剂复杂体系药物代谢动力学研究及药效学整体评价体系，为中药现代化研究开辟全新的研究思路与方法。

曾苏，浙江大学药学院教授、博士生导师。
主要研究方向（含研究生和博士后研究方向）
（1） 手性药物分析：采用手性色谱等方法，分离与测定对映体杂质，控制手性药物的质量；建立生物体液中药物对映体的分离与定量测定方法，研究药物对映体的体内外吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和药理作用机制的立体选择性。
（2） 药物在生物体内转运与代谢：建立生物体液中药物的分离与测定方法，应用caco-2和HepG2细胞、Pgp、CYP、UGT、PXR等转基因细胞、微粒体与动物等模型，研究化学药、中药、生物技术药物在生物体内转运与ADME、诱导与抑制作用、代谢性药物相互作用、药动学。
（3） 转基因细胞系的建立及其应用：采用克隆与DNA重组技术，研究药物代谢酶、核受体、药物转运体等转基因细胞系，建立快速、大规模的化合物ADME特性筛选模型。
（4） 药物质量控制：采用现代分析手段，研究化学药、中药、生物技术药物的质量控制方法，制订药品的质量标准，研究药品的稳定性。

主要研究方向（含研究生和博士后研究方向）
（1） 手性药物分析：采用手性色谱等方法，分离与测定对映体杂质，控制手性药物的质量；建立生物体液中药物对映体的分离与定量测定方法，研究药物对映体的体内外吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和药理作用机制的立体选择性。
（2） 药物在生物体内转运与代谢：建立生物体液中药物的分离与测定方法，应用caco-2和HepG2细胞、Pgp、CYP、UGT、PXR等转基因细胞、微粒体与动物等模型，研究化学药、中药、生物技术药物在生物体内转运与ADME、诱导与抑制作用、代谢性药物相互作用、药动学。
（3） 转基因细胞系的建立及其应用：采用克隆与DNA重组技术，研究药物代谢酶、核受体、药物转运体等转基因细胞系，建立快速、大规模的化合物ADME特性筛选模型。
（4） 药物质量控制：采用现代分析手段，研究化学药、中药、生物技术药物的质量控制方法，制订药品的质量标准，研究药品的稳定性。

1.黄酮类中药有效成分人体吸收与代谢机理研究（#）
教育部高等学校博士学科点专项科研基金 2004-07-01 - 2007-06-30
2.手性药物对映体与生物分子相互作用的立体选择性
国家自然科学基金（杰出） 2003-01-01 - 2006-12-31
3.心脑血管疾病中药新药的研究和开发
省科技厅（重大重点） 2002-12-01 - 2004-12-31
4.抗爱滋病一类新药RTS检测方法与质控技术
一般横向项目（包括国际合作） 2002-10-01 - 2005-12-31
5.四类新药“YTMX”注射液开发
一般横向项目（包括国际合作） 2002-06-07 - 2003-12-07
6.UGT药酶的克隆表达和药物N+-葡醛酸缀合反应的研究
国家自然科学基金（面上） 2002-01-01 - 2004-12-31
7.抗爱滋病药芦丁硫酸酯的研究和开发
2002-00-00 - 2005-00-00
8.一类新药药材JGS研究
一般横向项目（包括国际合作） 2001-12-11 - 2004-12-11
9.康明制剂
重大横向项目（包括国际合作） 2001-01-01 - 2002-04-30
10.药物代谢动力学
中央各部委科研计划、规划 2001-01-01 - 2003-12-31
11.手性药物对映体的代谢机制研究
厅局级一般项目 2000-06-01 - 2002-06-30
12.药物代谢相关的人细胞色素P450转基因细胞系的建立
国家自然科学基金（面上） 1998-01-01 - 2000-12-31
13.浙江省青年科技人才培养专项基金
省自然科学基金人才培养专项 1998-01-01 - 2000-12-31

胡刚，教授、博士、博导，1961年生，享受政府特殊津贴的专家、江苏省有突出贡献的中青年专家，首批"333培养工程"第二层次学术带头人培养人选和江苏省普通高等院校"青蓝工程"学术带头人培养对象，是南京医科大学药理学和神经生物学学科带头人、中国药理学会理事、江苏省药理学会副理事长、国家和江苏省药品监督管理局新药审评专家。多次赴美访问、讲学、进行国际学术交流。先后主持两项国家自然科学基金、国家973项目子课题、国家创新药物基础研究重大项目子课题、卫生部自然科学基金、江苏省卫生重点项目课题等的研究工作。已在国内外学术刊物上发表研究论文60多篇，获得过中国科学院院长优秀学术奖和省市级科技进步奖，获得过江苏省普通高等学校优秀园丁奖。

黄兆胜教授，广州中医药大学、中药学博士生导师。
为国家中医药管理局局级重点学科中药学（中药制药）重点学科学术带头人。
1996—2003年任广州中医药大学中药学院院长、中药研究所所长，现任继续教育学院院长。另担任中华中医药学会第三届理事、中国药学会第21届理事，国家中医药药管理局科技成果评审专家、国家食品药品监管局专家委员会成员、国家自然科学基金评审专家、广东省中医药学会和广东省药学会中药专业委员会主任委员、及广东省中医药科技专家委员会中药学科组成员，多次应邀赴日本、香港等地讲学，并出席国际会议，在国内外具有较高的学术地位和知名度。

　　黄教授长期从事中药的教学和科研工作，尤其在中药延缓衰老、中药抗脂肪肝及抗肝纤维化研究、中药新药开发等方面取得显著成绩。近年来负责并完成“田参胶囊”、“脑力宝丸”、“生命力口服液、“养颜祛斑胶囊”等中药新药的开发项目，作为课题负责人主持及完成多项国家级、省部级科研课题，目前主持承担：国家中医药管理局课题“虎金丸抗肝纤维化的临床与作用机理研究”和“养寿丹抗老痴呆的临床和实验研究”、国家人事部留学回国人员科技活动择优资助项目“虎金丸抗肝纤维化有效部位群与作用机理研究”、广东省科委重点项目“虎金丸抗临床前开发研究”、“芦荟多糖对临床型原发性肝癌细胞生长影响的实验研究”等多项科研项目。先后在国内外医药学术刊物发表学术论文30多篇，多篇被IM、AA、SCI等国际学术刊物所收载。参加编写出版《汉方诊疗手册》（日文版）、《岭南中草药摄要》、《抗衰老药物学》、《灵芝的开发利用》、《中药药理学》、《中华临床中药学》等学术专著16部，主编全国中医药院校21世纪课程教材《中药学》。

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周同惠
化学家。广西桂林人。1944年毕业于北京大学化学系。1952年获美国西雅图华盛顿大学博士学位。中国医学科学院药物研究所研究员，国家药物及代谢产物分析研究中心主任。长期从事药物分析研究，将多种电化学分析和色谱技术等新方法应用于药物分析，建立了数十种合成药物和植物药成分的分析方法,并应用于药物的质量控制与中草药的选种、栽培等工作。1986年起负责筹建中国兴奋剂检测中心, 领导建立了5大类100种违禁药物的筛选与确证方法，1989年建成了国际奥委会认可的合格的兴奋剂检测实验室，完成第十一届亚运会的兴奋剂检测任务。近年来主要从事新药的药物代谢研究，包括体内外代谢及代谢产物的分析鉴定等工作，以阐明结构与活性之间的一些问题，为寻找新药提供依据。