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有做过苦参碱的么

  • 环城死水
    2011/11/29
  • 私聊

中药/天然药检测

  • 最近在做苦参碱,主要使用了C18和氨基柱,出现以下问题:

    1.使用C18做的时候,峰形最难看,流动相为乙腈:甲醇:0.1%磷酸(1:4.5:94.5),保留时间还出问题,流动相配到一起为10分钟,流动相用液相自己混合时间为4分钟?

    2.使用氨基柱,药典流动相,30分钟内一直不出峰?

    求解答
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  • xiaowang268

    第2楼2011/11/29

    这个极性比较大,适合C18做,至于保留时间还出问题,估计还是你的流动相有问题,或系统没平衡好

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  • 梧桐

    第3楼2011/11/29

    这里边还有一个柱子表面游离硅醇基的影响问题。游离硅醇基对生物碱类成分的色谱行为影响比较大

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  • xiaowang268

    第4楼2011/11/29

    加点三乙胺看看

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  • 环城死水

    第5楼2011/11/30

    流动相是严格按照体积混到一起的,然后超声混匀,抽滤,实在想不出来那里会出问题

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:这个极性比较大,适合C18做,至于保留时间还出问题,估计还是你的流动相有问题,或系统没平衡好

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  • tangtang

    第6楼2011/11/30

    考虑一下pH的因素。

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  • 小虾米

    第7楼2012/01/11

    调节下流动相比例试下!!

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  • Insm_d4b4a513

    第8楼2018/10/29

    我用药典流动相倒是出峰了……不过保留时间一直在变 这是为什么啊

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  • Insm_99bfcea9

    第9楼2018/12/04

    基线平衡时间不够,最好平衡3到4小时

    Insm_d4b4a513(Insm_d4b4a513) 发表:我用药典流动相倒是出峰了……不过保留时间一直在变 这是为什么啊

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  • 1892886599

    第10楼2019/03/03

    可以找专业第三方实验室进行比对验证,之前和弘正道(中国)中药研究院合作过,非常专业,你可以去咨询一下

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