HPLC进样口强保留组分积聚怎么办？

有没有试过强溶剂反冲？并适当提高点柱温？

换筛板，呵呵

反冲或者修复一下

低流速反冲一下，试试，不行就把填料扣出来清洗，在填进去

能否说得具体一点，既然知道是样品在进样口积聚，那就应该更换色谱体系了，比如用反相C18的柱子，弱极性或者非极性的化合物容易形成强保留，这时可能用C8或者C4的柱子就会好很多。如果是正相硅胶柱形成的强保留，那这个化合物的极性一定超大，或者含有很多极性基团，比如羟基等，那用硅胶就不合适了，可以 试试反相柱或者离子交换柱。

填料扣出来？？？清洗？？？再填进去？？？可以么？？还能保证填料的均匀么？柱效不会受影响？？
第一次听说，感觉很神奇哩~~~~

嗯！！谢谢！！真详细！！！
那有没有比较简单的方法？？比如用一些溶剂去冲洗~？

嘿嘿，这个是最后一招，司马当活马医

我说么，怎么这么不靠谱呢！！不过也算是一招了~~~~